- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02324907
Zastosowanie gwoździa śródszpikowego z dynamiczną kompresją w artrodezie kości piszczelowo-piętowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ta propozycja jest wspólnym wysiłkiem MedShape. Jest to badanie prospektywne mające na celu ocenę wyników klinicznych pacjentów z artrodezą piszczelowo-skokowo-piętową za pomocą dynamicznego kompresyjnego gwoździa śródszpikowego (DynaNail). Planujemy zapisać 30 pacjentów. Przypisanie urządzenia zależy od standardu świadczeniodawcy, a nie od badacza.
Pacjenci ze schyłkowym stadium zapalenia stawów piszczelowo-skokowego i skokowo-piętowego (podskokowego) o dowolnej etiologii zostaną poproszeni o włączenie do badania. Po wyrażeniu świadomej zgody, pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie następujących kwestionariuszy zgłaszanych przez pacjentów (standard opieki dla wszystkich pacjentów w sekcji Stopa i Kostka): 100 mm VAS dla bólu, Krótki formularz-36 (SF-36) i Stopa i pomiar zdolności stawu skokowego (FAAM). Po uzyskaniu świadomej zgody zostaną oni skierowani na rutynową operację. Baza danych REDCap będzie wykorzystywana do wprowadzania danych on-line.
Następujące etapy zabiegu chirurgicznego i kontynuacja są standardem opieki na Duke University. Procedura chirurgiczna obejmuje przygotowanie zarówno stawu piszczelowo-skokowego, jak i skokowo-piętowego z dowolnego dostępu (bocznego, tylnego, przedniego z zatoką stępu). Zastosowanie dodatkowego przeszczepu kostnego leży w gestii chirurga prowadzącego, ale musi być udokumentowane. Następnie MedShape DynaNail zostanie wprowadzony zgodnie z techniką producenta. Pacjent zostanie umieszczony w krótkiej szynie na nogę i utrzymany w stanie nieobciążonym. Pacjent zostanie wypisany ze szpitala, gdy będzie gotowy medycznie, a kontrola za dwa tygodnie.
Po dwóch tygodniach pacjent powróci do kliniki na standardową wizytę i usunie szynę. Wykonane zostanie boczne zdjęcie rentgenowskie tylnej łapy w stanie nieobciążonym, aby ocenić wielkość przemieszczenia elementu ściskającego. To zdjęcie rentgenowskie nie jest standardem opieki. Pacjent zostanie umieszczony w nieobciążającym gipsie. Następnie pacjent zostanie poproszony o powrót za dwa tygodnie (4 tygodnie po operacji). Ta wizyta nie jest standardem opieki. W tym czasie zostanie wykonane kolejne boczne zdjęcie rentgenowskie bez obciążenia, aby ocenić wielkość przemieszczenia elementu ściskającego. Pacjent zostanie poproszony o powrót po 6 tygodniach, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach i 24 miesiącach po operacji, zgodnie ze standardem opieki podczas tej operacji. Po 3 miesiącach zostanie wykonane badanie CT w celu oceny gojenia. To jest standard opieki na Duke University. W każdym z tych punktów czasowych zostaną podane te same kwestionariusze wyników dla konkretnego pacjenta. W przypadku jakichkolwiek niestandardowych zdjęć rentgenowskich pacjentki zostaną poproszone o wykonanie testu ciążowego z moczu przed wykonaniem jakichkolwiek zdjęć rentgenowskich.
Pacjenci będą identyfikowani w klinice przez prowadzącego ortopedę stopy i stawu skokowego lub jego asystenta lekarza na podstawie badania klinicznego i wyników badań radiologicznych. Kryteria włączenia obejmują każdą osobę w wieku powyżej 18 lat z zapaleniem stawu skokowego i podskokowego, u której leczenie nieoperacyjne zakończyło się niepowodzeniem. Zazwyczaj ci pacjenci mają wiele chorób współistniejących i dlatego jedynymi kryteriami wykluczenia będą pacjenci, którzy nie są wystarczająco zdrowi, aby poddać się operacji. Do tego badania zostaną włączeni pacjenci wszystkich ras, wyznań i kultur. Do badania zostanie zrekrutowanych około 30 pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 18 roku życia
- Zapalenie stawu skokowego i podskokowego
- Nieudane zarządzanie nieoperacyjne
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie spełniają minimalnego wieku 18 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Artrodeza piszczelowo-skokowo-piętowa DynaNail
Zabieg/Zabieg: Artrodeza piszczelowo-skokowo-piętowa z użyciem nowego gwoździa śródszpikowego z dynamiczną kompresją
|
Artrodeza kości piszczelowo-piętowej (TTC) z użyciem nowego gwoździa śródszpikowego z dynamiczną kompresją.
Przypisanie urządzenia zależy od standardu świadczeniodawcy, a nie od badacza.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana oceny bólu
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
Wizualna skala analogowa (VAS)
|
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
|
Zmiana oceny funkcjonalnej
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
Krótki formularz 36 (SF-36)
|
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
|
Zmiana oceny funkcjonalnej
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
Pomiar zdolności stopy i kostki (FAAM)
|
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
|
Fuzja, mierzona za pomocą zdjęcia rentgenowskiego i tomografii komputerowej
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
zdjęcia rentgenowskie wykonane przed operacją, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 24 miesiące.
Tomografia komputerowa zostanie wykonana standardowo po 6 miesiącach.
|
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00055335
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Procedura / Chirurgia
-
HELP Therapeutics Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
University Hospital Inselspital, BerneZakończonyRandomizowana kontrolowana próba | Komorowy przeciek otrzewnowy | Powikłania bocznika | Awaria bocznikaSzwajcaria
-
Anhui Provincial Cancer HospitalAnhui Provincial HospitalRekrutacyjnyNiedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Bournemouth UniversityStryker Orthopaedics; Nuffield Health Bournemouth; Orthopaedic Research InstituteZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawów, biodroZjednoczone Królestwo
-
Columbia UniversityAbbott NutritionRekrutacyjnyNiewydolność serca | Mikrobiom jelitowy | Niedobór składników odżywczychStany Zjednoczone
-
AGO Study GroupCancer Research UK; ARCAGY/ GINECO GROUP; Grupo Español de Investigación en Cáncer... i inni współpracownicyZakończonyRak jajnika | Rak jajowodu | Rak jamy otrzewnejHiszpania, Francja, Dania, Belgia, Niemcy, Austria, Chiny, Włochy, Republika Korei, Norwegia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
Kocaeli Derince Education and Research HospitalKocaeli UniversityNieznanyLepsza rekonwalescencja po operacji | Operacja na otwartym sercuIndyk
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyChirurgia odciążająca raka jajnikaStany Zjednoczone
-
Xuesong LiRekrutacyjnyWodnopłodność | Zwężenie moczowoduChiny
-
Ethicon Endo-SurgeryZakończonyOtyłośćStany Zjednoczone, Niemcy