Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie gwoździa śródszpikowego z dynamiczną kompresją w artrodezie kości piszczelowo-piętowej

9 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Duke University
Celem tego badania jest określenie skuteczności klinicznej nowego gwoździa śródszpikowego z dynamiczną kompresją do artrodezy kości piszczelowo-piętowej (TTC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ta propozycja jest wspólnym wysiłkiem MedShape. Jest to badanie prospektywne mające na celu ocenę wyników klinicznych pacjentów z artrodezą piszczelowo-skokowo-piętową za pomocą dynamicznego kompresyjnego gwoździa śródszpikowego (DynaNail). Planujemy zapisać 30 pacjentów. Przypisanie urządzenia zależy od standardu świadczeniodawcy, a nie od badacza.

Pacjenci ze schyłkowym stadium zapalenia stawów piszczelowo-skokowego i skokowo-piętowego (podskokowego) o dowolnej etiologii zostaną poproszeni o włączenie do badania. Po wyrażeniu świadomej zgody, pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie następujących kwestionariuszy zgłaszanych przez pacjentów (standard opieki dla wszystkich pacjentów w sekcji Stopa i Kostka): 100 mm VAS dla bólu, Krótki formularz-36 (SF-36) i Stopa i pomiar zdolności stawu skokowego (FAAM). Po uzyskaniu świadomej zgody zostaną oni skierowani na rutynową operację. Baza danych REDCap będzie wykorzystywana do wprowadzania danych on-line.

Następujące etapy zabiegu chirurgicznego i kontynuacja są standardem opieki na Duke University. Procedura chirurgiczna obejmuje przygotowanie zarówno stawu piszczelowo-skokowego, jak i skokowo-piętowego z dowolnego dostępu (bocznego, tylnego, przedniego z zatoką stępu). Zastosowanie dodatkowego przeszczepu kostnego leży w gestii chirurga prowadzącego, ale musi być udokumentowane. Następnie MedShape DynaNail zostanie wprowadzony zgodnie z techniką producenta. Pacjent zostanie umieszczony w krótkiej szynie na nogę i utrzymany w stanie nieobciążonym. Pacjent zostanie wypisany ze szpitala, gdy będzie gotowy medycznie, a kontrola za dwa tygodnie.

Po dwóch tygodniach pacjent powróci do kliniki na standardową wizytę i usunie szynę. Wykonane zostanie boczne zdjęcie rentgenowskie tylnej łapy w stanie nieobciążonym, aby ocenić wielkość przemieszczenia elementu ściskającego. To zdjęcie rentgenowskie nie jest standardem opieki. Pacjent zostanie umieszczony w nieobciążającym gipsie. Następnie pacjent zostanie poproszony o powrót za dwa tygodnie (4 tygodnie po operacji). Ta wizyta nie jest standardem opieki. W tym czasie zostanie wykonane kolejne boczne zdjęcie rentgenowskie bez obciążenia, aby ocenić wielkość przemieszczenia elementu ściskającego. Pacjent zostanie poproszony o powrót po 6 tygodniach, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach i 24 miesiącach po operacji, zgodnie ze standardem opieki podczas tej operacji. Po 3 miesiącach zostanie wykonane badanie CT w celu oceny gojenia. To jest standard opieki na Duke University. W każdym z tych punktów czasowych zostaną podane te same kwestionariusze wyników dla konkretnego pacjenta. W przypadku jakichkolwiek niestandardowych zdjęć rentgenowskich pacjentki zostaną poproszone o wykonanie testu ciążowego z moczu przed wykonaniem jakichkolwiek zdjęć rentgenowskich.

Pacjenci będą identyfikowani w klinice przez prowadzącego ortopedę stopy i stawu skokowego lub jego asystenta lekarza na podstawie badania klinicznego i wyników badań radiologicznych. Kryteria włączenia obejmują każdą osobę w wieku powyżej 18 lat z zapaleniem stawu skokowego i podskokowego, u której leczenie nieoperacyjne zakończyło się niepowodzeniem. Zazwyczaj ci pacjenci mają wiele chorób współistniejących i dlatego jedynymi kryteriami wykluczenia będą pacjenci, którzy nie są wystarczająco zdrowi, aby poddać się operacji. Do tego badania zostaną włączeni pacjenci wszystkich ras, wyznań i kultur. Do badania zostanie zrekrutowanych około 30 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 95 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą identyfikowani w klinice przez prowadzącego ortopedę stopy i stawu skokowego lub jego asystenta lekarza na podstawie badania klinicznego i wyników badań radiologicznych. Kryteria włączenia obejmują każdą osobę w wieku powyżej 18 lat z zapaleniem stawu skokowego i podskokowego, u której leczenie nieoperacyjne zakończyło się niepowodzeniem. Zazwyczaj ci pacjenci mają wiele chorób współistniejących i dlatego jedynymi kryteriami wykluczenia będą pacjenci, którzy nie są wystarczająco zdrowi, aby poddać się operacji. Do tego badania zostaną włączeni pacjenci wszystkich ras, wyznań i kultur. Do badania zostanie zrekrutowanych około 30 pacjentów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 roku życia
  • Zapalenie stawu skokowego i podskokowego
  • Nieudane zarządzanie nieoperacyjne

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie spełniają minimalnego wieku 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Artrodeza piszczelowo-skokowo-piętowa DynaNail
Zabieg/Zabieg: Artrodeza piszczelowo-skokowo-piętowa z użyciem nowego gwoździa śródszpikowego z dynamiczną kompresją
Artrodeza kości piszczelowo-piętowej (TTC) z użyciem nowego gwoździa śródszpikowego z dynamiczną kompresją. Przypisanie urządzenia zależy od standardu świadczeniodawcy, a nie od badacza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana oceny bólu
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
Wizualna skala analogowa (VAS)
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
Zmiana oceny funkcjonalnej
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
Krótki formularz 36 (SF-36)
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
Zmiana oceny funkcjonalnej
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
Pomiar zdolności stopy i kostki (FAAM)
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
Fuzja, mierzona za pomocą zdjęcia rentgenowskiego i tomografii komputerowej
Ramy czasowe: Przedoperacyjne do 2 lat po operacji
zdjęcia rentgenowskie wykonane przed operacją, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 24 miesiące. Tomografia komputerowa zostanie wykonana standardowo po 6 miesiącach.
Przedoperacyjne do 2 lat po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00055335

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Procedura / Chirurgia

Subskrybuj