- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02324907
Použití dynamického kompresního intramedulárního hřebu pro tibiotalokalkaneální artrodézu
Přehled studie
Detailní popis
Tento návrh je výsledkem společného úsilí MedShape. Jedná se o prospektivní vyšetření k posouzení klinických výsledků pacientů s tibiotalokalkaneální artrodézou pomocí dynamického kompresního intramedulárního hřebu (DynaNail). Plánujeme zapsat 30 pacientů. Přiřazení zařízení je na uvážení poskytovatele standardní péče, nikoli zkoušejícího studie.
Pacienti s artritidou tibiotalárního (kotníku) a talokalkaneálního (subtalárního) kloubu z jakékoli etiologie budou požádáni, aby se do studie zapsali. Po informovaném souhlasu budou pacienti požádáni, aby vyplnili následující dotazníky o výsledcích hlášených pacientem (standardní péče pro všechny pacienty v sekci Noha a kotník): 100mm VAS pro bolest, Short form-36 (SF-36) a Foot a Ankle Ability Measure (FAAM). Po informovaném souhlasu budou poté naplánováni na operaci rutinním způsobem. K umožnění on-line zadávání dat bude použita databáze REDCap.
Následující kroky chirurgického zákroku a následná opatření jsou standardní péčí na Duke University. Chirurgický výkon bude zahrnovat preparaci tibiotalárního i talokalkaneálního kloubu jakýmkoliv přístupem (laterální, zadní, přední se sinus tarsi). Použití doplňkového kostního štěpu je na uvážení ošetřujícího chirurga, ale musí být zdokumentováno. Poté bude MedShape DynaNail zaveden podle techniky výrobce. Pacient bude umístěn do krátké dlahy na nohy a ponechán bez zátěže. Pacient bude propuštěn z nemocnice, až bude lékařsky připraven, a bude sledován za dva týdny.
Za dva týdny se pacient vrátí na kliniku ke standardní péči a bude mu odstraněna dlaha. Pro posouzení velikosti pohybu kompresního prvku bude pořízen boční rentgenový snímek zadní nohy, který nenese váhu. Tento rentgenový snímek není standardní péče. Pacient bude umístěn do sádry, která nenese zátěž. Pacient bude poté požádán, aby se vrátil za dva týdny (4 týdny po operaci). Tato návštěva není standardní péče. V tomto okamžiku bude pořízen další boční rentgenový snímek, který nenese váhu, pro posouzení velikosti pohybu kompresního prvku. Pacient bude požádán, aby se vrátil za 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci, jak je standardní péče pro tuto operaci. Po 3 měsících bude provedeno CT vyšetření k posouzení hojení. Toto je standardní péče na Duke University. V každém z těchto časových bodů budou podávány stejné dotazníky o výsledcích specifické pro pacienta. U všech rentgenových snímků s nestandardní péčí budou pacienti požádáni, aby si před provedením jakýchkoli rentgenových snímků provedli těhotenský test moči.
Pacienty na klinice identifikuje ošetřující ortopedický chirurg nohy a kotníku nebo jeho asistent lékaře na základě klinického vyšetření a rentgenových nálezů. Kritéria pro zařazení zahrnují kohokoli staršího 18 let, který má kotník a subtalární artritidu a selhal neoperativní léčbu. Obvykle mají tito pacienti mnohočetné lékařské komorbidity, a proto jediným kritériem vyloučení budou pacienti, kteří nejsou dostatečně zdraví, aby podstoupili operaci. Do této studie budou zahrnuti pacienti všech ras, náboženského a kulturního původu. Do studie bude přijato přibližně 30 pacientů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke University Health System
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku nad 18 let
- Kotník a subtalární artritida
- Selhalo neoperativní řízení
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nesplňují minimální věk 18 let.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Tibiotalokalkaneální artrodéza s DynaNail
Výkon/Chirurgie: Tibiotalokalkaneální artrodéza s novým dynamickým kompresním intramedulárním hřebem
|
Tibiotalokalkaneální (TTC) artrodéza s novým dynamickým kompresním intramedulárním hřebem.
Přiřazení zařízení je na uvážení poskytovatele standardní péče, nikoli zkoušejícího studie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v hodnocení bolesti
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
|
Vizuální analogová škála (VAS)
|
Před operací do 2 let po operaci
|
|
Změna ve funkčním hodnocení
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
|
Krátký formulář 36 (SF-36)
|
Před operací do 2 let po operaci
|
|
Změna ve funkčním hodnocení
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
|
Měření schopnosti nohy a kotníku (FAAM)
|
Před operací do 2 let po operaci
|
|
Fúze, měřená rentgenovým snímkem a CT skenem
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
|
rentgenové snímky pořízené před operací, 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců.
CT vyšetření bude provedeno jako standardní péče po 6 měsících.
|
Před operací do 2 let po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00055335
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Postup/Chirurgie
-
Nantes University HospitalDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAlsius Corporation; distributed in France by; IST Cardiology (Le Fresne Camilly...DokončenoSrdeční zástava | PodchlazeníFrancie
-
Kessler FoundationRehabilitation Hospital of IndianaDokončenoTraumatické zranění mozku | Partner pečovatelSpojené státy
-
University College, LondonDokončenoPsychický stres | Kojení | Problém související se stresem | Relaxační terapieČína
-
Angiodynamics, Inc.DokončenoChronická žilní nedostatečnostSpojené státy
-
University Hospital, LilleDokončenoMěření bolesti | Novorozenecké | ReanimaceFrancie
-
GID BIO, Inc.Staženo
-
University of AlbertaCapital Health, CanadaDokončenoZápal plic | Diabetes mellitus, typ 2 | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Koronární arterioskleróza | Srdeční selhání, městnavéKanada
-
Lei LiNáborOpakování | Výsledky přežití | Adjuvantní terapie | Hormonální terapie | Nízký stupeň endometriálního stromálního sarkomu dělohy (Diagnostika) | Plodnost šetřící chirurgie | Výsledky plodnostiČína
-
Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneClinical-Epidemiological Cancer Registry Brandenburg Berlin, Cottbus, GermanyDokončenoRakovina slinivkyNěmecko