Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití dynamického kompresního intramedulárního hřebu pro tibiotalokalkaneální artrodézu

9. ledna 2023 aktualizováno: Duke University
Účelem této studie je stanovit klinickou účinnost nového dynamického kompresního intramedulárního hřebu pro tibiotalokalkaneální (TTC) artrodézu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento návrh je výsledkem společného úsilí MedShape. Jedná se o prospektivní vyšetření k posouzení klinických výsledků pacientů s tibiotalokalkaneální artrodézou pomocí dynamického kompresního intramedulárního hřebu (DynaNail). Plánujeme zapsat 30 pacientů. Přiřazení zařízení je na uvážení poskytovatele standardní péče, nikoli zkoušejícího studie.

Pacienti s artritidou tibiotalárního (kotníku) a talokalkaneálního (subtalárního) kloubu z jakékoli etiologie budou požádáni, aby se do studie zapsali. Po informovaném souhlasu budou pacienti požádáni, aby vyplnili následující dotazníky o výsledcích hlášených pacientem (standardní péče pro všechny pacienty v sekci Noha a kotník): 100mm VAS pro bolest, Short form-36 (SF-36) a Foot a Ankle Ability Measure (FAAM). Po informovaném souhlasu budou poté naplánováni na operaci rutinním způsobem. K umožnění on-line zadávání dat bude použita databáze REDCap.

Následující kroky chirurgického zákroku a následná opatření jsou standardní péčí na Duke University. Chirurgický výkon bude zahrnovat preparaci tibiotalárního i talokalkaneálního kloubu jakýmkoliv přístupem (laterální, zadní, přední se sinus tarsi). Použití doplňkového kostního štěpu je na uvážení ošetřujícího chirurga, ale musí být zdokumentováno. Poté bude MedShape DynaNail zaveden podle techniky výrobce. Pacient bude umístěn do krátké dlahy na nohy a ponechán bez zátěže. Pacient bude propuštěn z nemocnice, až bude lékařsky připraven, a bude sledován za dva týdny.

Za dva týdny se pacient vrátí na kliniku ke standardní péči a bude mu odstraněna dlaha. Pro posouzení velikosti pohybu kompresního prvku bude pořízen boční rentgenový snímek zadní nohy, který nenese váhu. Tento rentgenový snímek není standardní péče. Pacient bude umístěn do sádry, která nenese zátěž. Pacient bude poté požádán, aby se vrátil za dva týdny (4 týdny po operaci). Tato návštěva není standardní péče. V tomto okamžiku bude pořízen další boční rentgenový snímek, který nenese váhu, pro posouzení velikosti pohybu kompresního prvku. Pacient bude požádán, aby se vrátil za 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci, jak je standardní péče pro tuto operaci. Po 3 měsících bude provedeno CT vyšetření k posouzení hojení. Toto je standardní péče na Duke University. V každém z těchto časových bodů budou podávány stejné dotazníky o výsledcích specifické pro pacienta. U všech rentgenových snímků s nestandardní péčí budou pacienti požádáni, aby si před provedením jakýchkoli rentgenových snímků provedli těhotenský test moči.

Pacienty na klinice identifikuje ošetřující ortopedický chirurg nohy a kotníku nebo jeho asistent lékaře na základě klinického vyšetření a rentgenových nálezů. Kritéria pro zařazení zahrnují kohokoli staršího 18 let, který má kotník a subtalární artritidu a selhal neoperativní léčbu. Obvykle mají tito pacienti mnohočetné lékařské komorbidity, a proto jediným kritériem vyloučení budou pacienti, kteří nejsou dostatečně zdraví, aby podstoupili operaci. Do této studie budou zahrnuti pacienti všech ras, náboženského a kulturního původu. Do studie bude přijato přibližně 30 pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

39

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienty na klinice identifikuje ošetřující ortopedický chirurg nohy a kotníku nebo jeho asistent lékaře na základě klinického vyšetření a rentgenových nálezů. Kritéria pro zařazení zahrnují kohokoli staršího 18 let, který má kotník a subtalární artritidu a selhal neoperativní léčbu. Obvykle mají tito pacienti mnohočetné lékařské komorbidity, a proto jediným kritériem vyloučení budou pacienti, kteří nejsou dostatečně zdraví, aby podstoupili operaci. Do této studie budou zahrnuti pacienti všech ras, náboženského a kulturního původu. Do studie bude přijato přibližně 30 pacientů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku nad 18 let
  • Kotník a subtalární artritida
  • Selhalo neoperativní řízení

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nesplňují minimální věk 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Tibiotalokalkaneální artrodéza s DynaNail
Výkon/Chirurgie: Tibiotalokalkaneální artrodéza s novým dynamickým kompresním intramedulárním hřebem
Tibiotalokalkaneální (TTC) artrodéza s novým dynamickým kompresním intramedulárním hřebem. Přiřazení zařízení je na uvážení poskytovatele standardní péče, nikoli zkoušejícího studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v hodnocení bolesti
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
Vizuální analogová škála (VAS)
Před operací do 2 let po operaci
Změna ve funkčním hodnocení
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
Krátký formulář 36 (SF-36)
Před operací do 2 let po operaci
Změna ve funkčním hodnocení
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
Měření schopnosti nohy a kotníku (FAAM)
Před operací do 2 let po operaci
Fúze, měřená rentgenovým snímkem a CT skenem
Časové okno: Před operací do 2 let po operaci
rentgenové snímky pořízené před operací, 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců. CT vyšetření bude provedeno jako standardní péče po 6 měsících.
Před operací do 2 let po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

9. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

9. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00055335

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Postup/Chirurgie

Předplatit