心肺バイパスを受ける心臓手術患者における組織酸素化の指標としての皮膚灌流圧の評価
2016年4月28日 更新者：Yonsei University
この研究は、オンポンプ心臓手術を受ける患者における末梢灌流の指標としての皮膚灌流圧の周術期モニタリングの有用性を評価することを目的としています。
術中および術後6時間の皮膚灌流圧と周術期の血清乳酸値との関連性が評価される予定である。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
72
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03722
- Severance Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
待機的オンポンプ心臓手術を予定している20歳以上のパティネット
説明
包含基準:
- 年齢 > 20歳、待機的オンポンプ心臓手術の予定
除外基準:
- 既知の末梢動脈閉塞症、スワンガンツカテーテル挿入のない患者、心臓移植、感染性心内膜炎、緊急手術、昇圧剤を必要とする血行力学的不安定、術前乳酸塩＞2mmol/L、既知の肝硬変、妊娠中、認知機能障害、コミュニケーション能力がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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SPP
周術期に皮膚灌流圧をモニタリングしながら心臓手術を受ける患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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皮膚灌流圧の評価
時間枠：導入後から6時間まで
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導入後から6時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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動脈血乳酸値の評価
時間枠：導入後から48時間まで
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導入後から48時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年12月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月29日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月28日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1-2014-0070
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