Оценка кожного перфузионного давления как показателя оксигенации тканей у кардиохирургических больных, перенесших искусственное кровообращение
28 апреля 2016 г. обновлено: Yonsei University
Это исследование направлено на оценку полезности периоперационного мониторинга перфузионного давления кожи как индикатора периферической перфузии у пациентов, перенесших операцию на сердце с искусственным кровообращением.
Будет оцениваться связь интраоперационного и послеоперационного 6-часового перфузионного давления кожи с периоперационным уровнем лактата в сыворотке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
72
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03722
- Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 20 лет, которым запланирована плановая операция на сердце с искусственным кровообращением.
Описание
Критерии включения:
- возраст > 20 лет, запланирована плановая операция на сердце с искусственным кровообращением
Критерий исключения:
- известное окклюзионное заболевание периферических артерий, пациенты без введения катетера Свон-Ганца, трансплантация сердца, инфекционный эндокардит, неотложная хирургия, гемодинамическая нестабильность, требующая вазопрессоров, предоперационный уровень лактата > 2 ммоль/л, установленный цирроз печени, беременность, когнитивная дисфункция, неспособность общаться
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
СЭС
Пациенты, перенесшие операцию на сердце, с периоперационным мониторингом кожного перфузионного давления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка перфузионного давления кожи
Временное ограничение: От постиндукции до 6 часов
|
От постиндукции до 6 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка артериального уровня лактата
Временное ограничение: От постиндукции до 48 часов
|
От постиндукции до 48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1-2014-0070
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .