Vurdering av hudperfusjonstrykk som en indikator på vevsoksygenering hos hjertekirurgiske pasienter som gjennomgår kardiopulmonal bypass
28. april 2016 oppdatert av: Yonsei University
Denne studien har som mål å evaluere nytten av perioperativ overvåking av hudperfusjonstrykk som en indikator på perfer perfusjon hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi på pumpen.
Sammenhengen mellom det intraoperative og postoperative 6-timers hudperfusjonstrykket med perioperativt serumlaktatnivå vil bli vurdert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03722
- Severance Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patinetter > 20 år som er planlagt for elektiv on-pump hjertekirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder > 20 år, planlagt for elektiv on-pump hjertekirurgi
Ekskluderingskriterier:
- kjent perifer arteriell okklusiv sykdom, pasienter uten innsetting av swan ganz kateter, hjertetransplantasjon, infeksiv endokarditt, akuttkirurgi, hemodynamisk ustabilitet som krever vasopressor, preoperativ laktat > 2mmol/L, kjent levercirrhose, gravid, kognitiv dysfunksjon, ute av stand til å kommunisere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
SPP
Pasienter som gjennomgår hjertekirurgi med perioperativ overvåking av hudperfusjonstrykk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering av hudperfusjonstrykk
Tidsramme: Fra post induksjon til 6 timer
|
Fra post induksjon til 6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering av arterielt laktatnivå
Tidsramme: Fra postinduksjon til 48 timer
|
Fra postinduksjon til 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2014
Først lagt ut (Anslag)
31. desember 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1-2014-0070
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .