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中殿筋トリガーポイントを治療する徒手療法

2018年1月23日 更新者:Mitchell Selhorst

膝前部痛患者の股関節外転強度を改善するために中殿筋トリガーポイントを治療する徒手療法。

これは、急性膝前部痛を持つ患者の股関節外転強度を改善するための手技療法の有効性を評価する盲検ランダム化比較試験です。

この研究の主な目的は、中殿筋への徒手療法が膝前部痛患者の股関節外転筋力のセッション内測定値を大きく変えることができるかどうかを確認することです。

この研究の第二の目的は、膝前部痛のある患者において、中臀筋への徒手療法がセッション内で痛みを大きく変えることができるかどうかを確認することです。

調査の概要

詳細な説明

膝前部に痛みがある人は、健康な人と比べて股関節外転筋の筋力が著しく低下しています(Prins、2009)。 股関節外転筋の筋力低下は、下肢の力学障害および機能的活動に伴う痛みの増加と強い相関関係があります (Stickler et al. 2014)。 2013年のローチらによる研究では、膝前部痛を持つ患者の97%が中殿筋にトリガーポイントを持っていたのに対し、健康な対照者ではトリガーポイントを持っていたのはわずか23%だったことが判明した。 トリガーポイントは正常な筋肉活動を変化させ、患者の痛みを増加させます(Lucas, 2010、Ibarra et al 2011)。 股関節外転の強化は、膝前部の痛みを持つ患者の痛みを大幅に軽減し、機能を改善することがわかっています (Earl、2011)。 中殿筋のトリガーポイントを減らすことで、研究者らは股関節の外転強度を高め、膝前部の痛みを持つ患者の痛みや機能不全を軽減できる可能性がある。

ドライニードリング (DN) と軟組織動員 (STM) は両方とも、筋肉のトリガーポイントを減らすために理学療法士によって一般的に使用される徒手療法介入です。 現在のところ、膝前部痛のある患者のトリガーポイントを治療し、股関節外転筋の筋力を改善するための手技療法の有効性を調査した研究はありません。 臨床的に、研究者らは、患者が STM または DN で治療された後、股関節の外転強度が即座に改善されたことを確認しました。 研究者らは、顕著な改善が筋力テストの反復練習によるものなのか、それとも筋肉の発火強度の実際の向上によるものなのかはわかっていない。

この研究の主な目的は、中殿筋への徒手療法が膝前部痛患者の股関節外転筋力のセッション内測定値を大きく変えることができるかどうかを確認することです。

この研究の第二の目的は、膝前部痛のある患者において、中臀筋への徒手療法がセッション内で痛みを大きく変えることができるかどうかを確認することです。

膝前部の痛みのために理学療法クリニックに紹介された患者がこの研究の対象となります。 研究について説明し、患者や保護者の質問に答えた後、参加を希望する個人に対してインフォームドコンセントが得られます。 参加者は、対象基準を満たしているかどうかを確認するためにスクリーニングされ、無作為に治療グループ(ドライニードリング、軟組織動員、プラセボ対照)に振り分けられます。 これは、評価者が介入を知らされていない単一の盲検調査研究になります。 股関節外転筋力の測定を行うセラピストは、実験的介入を行うセラピストと同じではありません。 患者が受けている治療を盲目にすることはできません。 介入を行うセラピストは密封された封筒を開け、患者をドライニードリング、軟組織モビライゼーション、またはシャムニードリングのグループに割り当てます。 実験的介入の後、すべての患者は同じ股関節と体幹の運動プロトコルを実行します。

治療前の評価措置は、患者の盲検評価者に対して行われます。

これらは次のもので構成されます。

  • 手持ち式ダイナモメーターの股関節外転強度測定。
  • 片足スクワットで痛い

その後、被験者は、治療療法士による実験的治療グループへのランダムな割り当てに基づいて、適切な治療を受けます。

治療後評価措置は、治療直後に盲検評価者によってすべての患者に対して行われます。 これらは治療前と同じ措置となります。

  • 手持ち式ダイナモメーターの股関節外転強度測定。
  • 片足スクワットによる痛み 次に、患者は同じ股関節と体幹の運動プロトコルを実行します。これらの運動に続いて、盲検評価者による運動後の評価測定が行われます。 これらは治療前と同じ措置となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43213
        • Nationwide Children's Hospital Sports and Ortho PT East Broad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 90日未満の急性膝前部痛
  • 同側股関節外転筋力低下が 15% 以上

    • 片足スクワットで2/10の痛み

除外基準:

  • 乾式針刺しまたは軟組織動員の禁忌
  • 非機械的膝前部の痛み
  • 針の恐怖

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードルとエクササイズ
中殿筋のトリガーポイントを治療するためのドライニードリングに続いて、股関節と体幹のエクササイズを行います。
ドライニードリングは、患者を横向きにした状態で、患者の同側の中殿筋に対して実行されます。 治療療法士は、患者のサイズとトリガーポイントの位置に基づいて適切な針を使用します [No. 5(0.25×40mm)、No.8(0.30×50mm)、またはNo.11(0.30×75mm)】。 同側の中殿筋で特定されたトリガーポイントをターゲットにします。 針がトリガーポイントに挿入されると、最初の局所的な単収縮反応が認められるまで、針は複数の方向に動かされます。 最初の局所的単収縮反応が得られると、ニードリングは約 1 Hz で回転せずに 2 ~ 3 mm の垂直運動 (ファストインおよびファストアウト技術) を実行して、上下に実行されます。局所的なけいれん反応を引き出すことを目的として、25 ~ 30 秒間続けます。 治療療法士は、最大 5 分間の治療時間で、中殿筋で特定された各トリガー ポイントの針を乾燥させることができます。
患者は、体重と抵抗のためのゴムバンドを使用して、標準化された股関節とコアのエクササイズを実行します。 演習が完了するまでに約 40 分かかります。
アクティブコンパレータ:軟組織の動員
中殿筋のトリガーポイントを治療するための軟組織の動員と、それに続く股関節と体幹のエクササイズ。
患者は、体重と抵抗のためのゴムバンドを使用して、標準化された股関節とコアのエクササイズを実行します。 演習が完了するまでに約 40 分かかります。
軟部組織の動員は、患者を横向きにして同側の中殿筋に対して行われます。 治療セラピストは手のひらと手の側面でしっかりと圧力を加えます。 治療するセラピストは、中殿筋を 4 つの別々の方向 (近位 - 遠位、遠位 - 近位、内側 - 外側、および外側 - 内側) に動員します。 治療するセラピストは、患者の耐えられる不快感の上限に達するまで圧力を加えます。 患者はいつでもセラピストに圧力の軽減を要求できます。 治療療法士は、軟組織の動員を 4 方向それぞれに 20 回の動員ストロークで行います。
プラセボコンパレーター:プラセボ対照
実践的な時間とセラピストの注意をコントロールするためのプラセボと、それに続く股関節とコアのエクササイズ。
患者は、体重と抵抗のためのゴムバンドを使用して、標準化された股関節とコアのエクササイズを実行します。 演習が完了するまでに約 40 分かかります。
治療するセラピストは、患者の中殿筋に手を置き、優しくこすりますが、筋肉のトリガーポイントを治療するのに十分な圧力は加えません。 このプラセボ対照は、他の 2 つの治療グループにおけるセラピストの実践時間と、治療グループ間の患者の盲検化を考慮して設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節外転ダイナモメーター検査の変更
時間枠:ベースライン、介入直後 (ベースライン テストの 5 分後と予想)、運動直後 (ベースライン テストの 1 時間後と予想)

股関節外転筋の等尺性最大随意収縮強度は、ポータブルダイナモメーターを使用して測定されます。 ダイナモメーターは、テストパッドが大腿骨外側顆の5cm近位に位置するように配置されます。

最大 2 ~ 3 回の随意収縮の試行が許可されます。 被験者は、力の発達速度を気にすることなく、最大の力を発揮するように指導されます。 これらの収縮の持続時間は 5 秒で、試行の間に 30 秒の休憩が与えられます。 3 回目の試行は、最初の 2 つの最大随意収縮の差が 10% を超える場合にのみ完了します。

• 股関節の外転強度は患者の体重のパーセンテージとして表されます。

ベースライン、介入直後 (ベースライン テストの 5 分後と予想)、運動直後 (ベースライン テストの 1 時間後と予想)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片足スクワット中の数値疼痛評価スケール (NPRS) の変化
時間枠:ベースライン、介入直後 (ベースライン テストの 5 分後と予想)、運動直後 (ベースライン テストの 1 時間後と予想)
  • 患者は、テスト肢を立脚肢として片足スクワットを 5 回実行します。 患者は手を腰に当て、スクワット中は腰を水平に保ち、膝の中心を第 2 趾と一直線に保つよう奨励します。
  • 患者は、数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して、片脚スクワット テスト中に最も高い痛みを評価するように求められます。 NPRS は、片脚スクワット テスト中の最高の痛みの強度を評価する、0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) までの 11 ポイントの痛み評価スケールです。

NPRS の 2 ポイントの変化は、以前の研究で見つかった臨床的に重要な最小限の違いであることが判明しました (Childs、2005)

ベースライン、介入直後 (ベースライン テストの 5 分後と予想)、運動直後 (ベースライン テストの 1 時間後と予想)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月23日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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