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중둔근 통증유발점을 치료하기 위한 도수 요법

2018년 1월 23일 업데이트: Mitchell Selhorst

무릎 전방 통증 환자의 고관절 외전 근력 향상을 위한 중둔근 통증유발점 치료를 위한 도수 요법.

이것은 급성 전방 무릎 통증이 있는 환자의 고관절 외전 강도를 개선하기 위한 도수 요법의 효과를 평가하기 위한 맹검 무작위 대조 시험입니다.

이 연구의 주요 목적은 중둔근에 대한 수동 요법이 전방 무릎 통증이 있는 환자의 고관절 외전근 강도의 세션 내 측정을 크게 변경할 수 있는지 확인하는 것입니다.

이 연구의 2차 목적은 중둔근에 대한 수동 요법이 전방 무릎 통증이 있는 환자의 세션 통증 내에서 크게 변경될 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

전방 무릎 통증이 있는 사람은 건강한 사람에 비해 고관절 외전근이 상당히 약합니다(Prins, 2009). 고관절 외전근 약화는 하지 역학 장애 및 기능적 활동으로 인한 통증 증가와 강한 상관관계가 있습니다(Stickler et al. 2014). 2013년 Roach 등의 연구에 따르면 전방 무릎 통증이 있는 환자의 97%가 중둔근에 통증유발점이 있는 반면, 건강한 대조군의 23%만이 통증유발점이 있는 것으로 나타났습니다. 트리거 포인트는 정상적인 근육 활동을 변경하고 환자의 통증을 증가시킵니다(Lucas, 2010, Ibarra et al 2011). 고관절 외전 강화는 전방 무릎 통증이 있는 환자의 통증을 상당히 감소시키고 기능을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다(Earl, 2011). 중둔근의 통증유발점을 줄임으로써 연구자들은 전방 무릎 통증이 있는 환자의 통증과 기능 장애를 감소시키는 고관절 외전 강도를 증가시킬 수 있습니다.

DN(Dry Needling)과 STM(Soft Tissue Mobilization)은 모두 물리 치료사가 근육의 통증유발점을 줄이기 위해 일반적으로 사용하는 수동 치료 개입입니다. 현재, 전방 무릎 통증이 있는 환자의 통증유발점을 치료하고 고관절 외전근의 힘을 개선하기 위한 도수 요법의 효과를 조사한 연구는 없습니다. 임상적으로 조사관은 환자가 STM 또는 DN으로 치료를 받은 후 조사관이 고관절 외전 강도의 즉각적인 개선을 확인했다고 지적했습니다. 조사자들은 반복된 근력 테스트 연습으로 인해 눈에 띄는 개선 결과인지 또는 실제로 근육의 발화 강도가 개선되었는지 알지 못합니다.

이 연구의 주요 목적은 중둔근에 대한 수동 요법이 전방 무릎 통증이 있는 환자의 고관절 외전근 강도의 세션 내 측정을 크게 변경할 수 있는지 확인하는 것입니다.

이 연구의 2차 목적은 중둔근에 대한 수동 요법이 전방 무릎 통증이 있는 환자의 세션 통증 내에서 크게 변경될 수 있는지 확인하는 것입니다.

전방 무릎 통증으로 물리 치료 클리닉에 의뢰된 환자가 이 연구에 고려될 것입니다. 연구를 설명하고 환자 또는 부모의 질문에 답한 후 참여를 원하는 개인에 대해 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 참가자는 포함 기준을 충족하는지 확인하기 위해 스크리닝되며 무작위로 치료 그룹(Dry Needling, Soft Tissue Mobilization, Placebo control)으로 지정됩니다. 이것은 평가자가 개입에 대해 눈이 멀게 되는 단일 눈가림 연구 연구가 될 것입니다. 고관절 외전근 강도 측정을 수행하는 치료사는 실험적 중재를 수행하는 치료사와 동일하지 않습니다. 환자는 자신이 받는 치료에 눈이 멀 수 없습니다. 개입을 수행하는 치료사는 환자를 Dry Needling, Soft Tissue Mobilization 또는 Sham Needling 그룹에 할당하는 밀봉된 봉투를 엽니다. 실험 개입 후 모든 환자는 동일한 고관절 및 코어 운동 프로토콜을 수행합니다.

전처리 평가 조치는 환자 맹검 평가자에게 취해질 것입니다.

다음으로 구성됩니다.

  • 휴대용 동력계 고관절 외전 강도 측정.
  • 한쪽 다리 스쿼트 시 통증

그런 다음 피험자는 치료 치료사가 실험 치료 그룹에 무작위로 할당하여 적절한 치료를 받게 됩니다.

치료 후 평가 측정은 치료 직후 맹검 평가자에 의해 모든 환자에 대해 수행됩니다. 이는 전처리와 동일한 조치입니다.

  • 휴대용 동력계 고관절 외전 강도 측정.
  • 싱글 레그 스쿼트 시 통증 환자는 동일한 고관절 및 코어 운동 프로토콜을 수행하고, 이러한 운동 후 맹검 평가자가 운동 후 평가를 측정합니다. 이는 전처리와 동일한 조치입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43213
        • Nationwide Children's Hospital Sports and Ortho PT East Broad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 90일 미만의 급성 전방 무릎 통증
  • 동측 고관절 외전근 약화 >15%

    • 싱글 레그 스쿼트 시 2/10 통증

제외 기준:

  • 건식 자침 또는 연조직 동원에 대한 금기
  • 비기계적 전방 무릎 통증
  • 바늘에 대한 두려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건침과 운동
둔부 및 코어 운동 후 중둔근 통증유발점을 치료하기 위한 드라이 니들링.
건식 니들링은 환자가 옆으로 누운 상태에서 환자의 동측 중둔근에 수행됩니다. 치료사는 환자의 크기와 통증유발점의 위치에 따라 적절한 바늘을 사용하게 됩니다[No. 5호(0.25 x 40mm), 8호(0.30 x 50mm) 또는 11호(0.30 x 75mm)]. 그들은 동측 중둔근에서 확인된 통증유발점을 표적으로 삼을 것입니다. 자침이 트리거 포인트에 삽입되면 첫 번째 국소 연축 반응이 나타날 때까지 바늘이 여러 방향으로 움직입니다. 첫 번째 국소 연축 반응이 얻어지면 약 1Hz에서 회전 없이 2~3mm 수직 동작을 수행하는 위아래 방식으로 자침이 수행됩니다(빠른 인 및 빠른 아웃 기술). 25~30초 동안 로컬 트위치 반응을 유도할 목적으로. 치료사는 최대 5분의 치료 시간으로 중둔근에서 확인된 각 통증유발점에 바늘을 건조시킬 수 있습니다.
환자는 체중과 탄력 밴드를 사용하여 표준화된 엉덩이 및 코어 운동을 수행합니다. 연습을 완료하는 데 약 40분이 소요됩니다.
활성 비교기: 연조직 동원
중둔근 통증유발점을 치료하기 위한 연조직 동원과 고관절 및 코어 운동.
환자는 체중과 탄력 밴드를 사용하여 표준화된 엉덩이 및 코어 운동을 수행합니다. 연습을 완료하는 데 약 40분이 소요됩니다.
환자가 옆으로 누운 상태에서 환자의 동측 중둔근에 연조직 동원이 수행됩니다. 치료 치료사는 손바닥과 손 옆면으로 강한 압력을 가할 것입니다. 치료사는 4개의 개별 방향(근위-원위, 원위-근위, 내측-외측 및 외측-내측)에서 중둔근을 동원합니다. 치료 치료사는 환자가 견딜 수 있는 불편함의 상한에 도달하도록 압력을 가할 것입니다. 환자는 언제든지 치료사에게 압력을 낮추도록 요청할 수 있습니다. 치료 치료사는 4방향 각각에서 20회의 동원 스트로크 동안 연조직 동원을 수행할 것입니다.
위약 비교기: 위약 대조군
엉덩이와 코어 운동이 뒤따르는 테라피스트의 시간과 관심을 통제하기 위한 플라시보.
환자는 체중과 탄력 밴드를 사용하여 표준화된 엉덩이 및 코어 운동을 수행합니다. 연습을 완료하는 데 약 40분이 소요됩니다.
치료사는 환자의 중둔근에 손을 대고 부드럽게 문지르되 근육의 통증유발점을 치료할 만큼 충분한 압력을 가하지는 않습니다. 이 플라시보 컨트롤은 다른 2개의 치료 그룹의 치료사가 제 시간에 직접 손을 대는 것과 치료 그룹에 대한 환자의 눈가림을 설명하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 외전 동력계 검사의 변화
기간: 기준, 중재 후 즉시(기준 테스트 후 5분 예상), 실행 직후(기준 테스트 후 1시간 예상)

휴대용 동력계로 고관절 외전근의 아이소메트릭 최대 자발적 수축 강도를 측정합니다. 동력계는 시험 패드가 외측 대퇴골과의 근위 5cm에 위치하도록 배치됩니다.

2~3회의 최대 자발적 수축 시도가 허용됩니다. 피험자들은 힘 발달 속도에 대한 걱정 없이 최대한의 힘을 발휘하도록 지시받을 것입니다. 이러한 수축의 지속 시간은 5초이며 시도 사이에 30초의 휴식이 주어집니다. 세 번째 시도는 처음 두 최대 자발적 수축 간의 차이가 >10%인 경우에만 완료됩니다.

• 고관절 외전 강도는 환자 체중의 백분율로 표시됩니다.

기준, 중재 후 즉시(기준 테스트 후 5분 예상), 실행 직후(기준 테스트 후 1시간 예상)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
싱글 레그 스쿼트 중 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)의 변화
기간: 기준, 중재 후 즉시(기준 테스트 후 5분 예상), 실행 직후(기준 테스트 후 1시간 예상)
  • 환자는 테스트한 팔다리를 입각기 다리로 하여 단일 다리 스쿼트 5회를 수행합니다. 환자는 엉덩이에 손을 대고 스쿼트를 하는 동안 엉덩이와 무릎 중앙이 두 번째 발가락과 일직선이 되도록 유지하도록 권장됩니다.
  • 환자는 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하여 단일 다리 스쿼트 테스트 중에 가장 높은 통증을 평가하도록 요청받습니다. NPRS는 단일 다리 스쿼트 테스트 동안 가장 높은 통증 강도를 평가하기 위해 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증) 범위의 11점 통증 등급 척도입니다.

NPRS에서 2포인트의 변화는 이전 연구에서 발견된 최소한의 임상적으로 중요한 차이인 것으로 밝혀졌습니다(Childs, 2005).

기준, 중재 후 즉시(기준 테스트 후 5분 예상), 실행 직후(기준 테스트 후 1시간 예상)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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