単純性肥満のエネルギー代謝異常に対するマッサージ療法のメカニズムに関する研究
2017年8月8日 更新者：Guiyang College of Traditional Chinese Medicine
このプロジェクトは、単純性肥満に対するマッサージ療法の研究メカニズムを浸透させ、完成させることを目的としています。
最新の研究では、視床下部のエネルギー調節ネットワークシステムと脂肪細胞の代謝異常が肥満の病因である可能性が示されています。
研究グループは、最初に単純肥満ラットのモデルに対するマッサージ療法の効果研究を実施し、いくつかの神経生物学的メカニズム（全効果メカニズム）を観察した一方で、チームは in vitro での動的機械的刺激による前駆脂肪細胞の発達と内分泌機能への影響について議論しました。 (ローカル効果メカニズム)。
この研究は、マッサージ療法が視床下部のエネルギー調節ネットワークシステムに特異的に作用し、エネルギー代謝障害を調節できるという仮説に焦点を当てています。
次に機能的磁気共鳴画像法（fMRI）を用いて、単純性肥満患者が視床下部のエネルギー調節ネットワークシステムに異常があるかどうかを探索し、マッサージ療法が単純性肥満のエネルギー代謝障害を治療するメカニズムを解明し、マッサージ療法が肥満を予防および治療するメカニズムの研究を深めます。また、マッサージ療法が単純肥満を治療するという臨床応用の科学的含意を豊かにします。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、健康なボランティアと肥満のグループの 2 つのグループに分けられます。健康なボランティアは治療を受けませんが、肥満のグループは週に 3 回、合計 18 回のマッサージを受ける必要があります。 fMRI)、1回は健常者、2回は肥満群(治療前の肥満群のfMRI画像と健常者の画像、治療後の画像を比較)
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guizhou
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Gui Yang、Guizhou、中国、550001
- Guiyang College of Troditional Chinese Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
1.正常体重の20%以上；BMI≧25.0；F%≧30%；
2.18～60歳；
3.本研究に関するインフォームドコンセントに同意し、署名した患者．
除外基準:
- 個人は治療を順守しないか、他の治療を受けています。
- 二次性肥満、例：下垂体疾患、視床下部障害、甲状腺機能低下症、膵臓疾患、副腎皮質機能亢進症、閉経後肥満など
- 過去 2 週間以内に肥満の治療を受けている。
- サーバーの心血管疾患および脳血管疾患および癌を患っている個人。
- 重篤な患者または肝臓と腎臓の損傷を伴う患者。
- 精神病患者。
- 妊娠中、授乳中、2 か月以内に妊娠を計画している女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：健康なボランティア
健康なボランティアの fMRI の視床下部画像は、肥満グループの場合と比較されます。介入はなく、ライフスタイルは変わりません。
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アクティブコンパレータ：肥満群
患者の介入グループは、マッサージ療法の待機リストに入れられます。健康なボランティアと比較したfMRIの治癒効果と視床下部画像の観察
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健康なボランティアは、肥満グループと比較するための対照グループであるため、治療を受け入れません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体格指数（BMI）
時間枠：治療後6週間
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治療後6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体重
時間枠：治療後6週間
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治療後6週間
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ウエストライン
時間枠：治療後6週間
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治療後6週間
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ヒップライン
時間枠：治療後6週間
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治療後6週間
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太ももライン
時間枠：治療後6週間
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治療後6週間
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体脂肪率
時間枠：治療後6週間
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治療後6週間
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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機能的磁気共鳴画像法（fMRI）の視床下部の画像
時間枠：治療前と治療後6週間
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治療前と治療後6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月14日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月8日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。