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Ricerca sul meccanismo della massoterapia sul disturbo del metabolismo energetico dell'obesità semplice

Questo progetto è quello di penetrare e portare a compimento il meccanismo di ricerca della massoterapia sull'obesità semplice. Le ultime ricerche indicano che il sistema di reti di regolazione energetica dell'ipotalamo e i disordini metabolici sugli adipociti possono essere le basi patologiche che provocano l'obesità. Il gruppo di ricerca ha dapprima condotto studi sugli effetti della massoterapia su modelli di semplici ratti obesi e osservato alcuni meccanismi neurobiologici (meccanismo dell'intero effetto), nel frattempo il team ha discusso le influenze sullo sviluppo dei preadipociti e sulla funzione del sistema endocrino con la stimolazione meccanica dinamica in vitro (meccanismo di effetto locale). Questa ricerca si propone di centrare l'ipotesi che la massoterapia possa agire in particolare sul sistema di reti di regolazione energetica dell'ipotalamo, regolando così i disordini del metabolismo energetico. Quindi applicare la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per esplorare se i pazienti con obesità semplice presentano anomalie nel sistema di rete di regolazione dell'energia dell'ipotalamo, accertare i meccanismi con cui la massoterapia tratta i disturbi del metabolismo energetico dell'obesità semplice, approfondire lo studio del meccanismo su come la massoterapia previene e tratta l'obesità e arricchire la connotazione scientifica dell'applicazione clinica che la massoterapia tratta l'obesità semplice.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto si dividerà in due gruppi, volontari sani e gruppo di obesità. I ​​volontari sani non accettano alcun trattamento mentre il gruppo di obesità deve accettare la terapia di massaggio tre volte a settimana, 18 volte in totale. E due gruppi saranno controllati mediante risonanza magnetica funzionale ( fMRI), volontari sani per una volta e gruppo di obesità per due volte (prima del trattamento, l'immagine del gruppo di obesità di fMRI verrà confrontata con i volontari sani e l'immagine che viene presa dopo il trattamento)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guizhou
      • Gui Yang, Guizhou, Cina, 550001
        • Guiyang College of Troditional Chinese Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

1.sopra il 20% del peso normale;BMI≥25.0;F%≥30%;

2,18-60 anni;

3. Pazienti che accettano e firmano il consenso informato per lo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Gli individui non aderiscono al trattamento o sono con altri trattamenti.
  2. Obesità secondaria, ad esempio: malattie ipofisarie, disturbo ipotalamico, ipotiroidismo, malattie del pancreas , iperadrenocorticismo, obesità postmenopausale ecc.
  3. Avere una terapia per l'obesità nelle ultime due settimane.
  4. Gli individui con server malattie cardiovascolari e cerebrovascolari e cancro.
  5. Pazienti critici o pazienti combinati con danni al fegato e ai reni.
  6. Individui con psicosi.
  7. Individui di sesso femminile con gravidanza, allattamento e pianificazione di una gravidanza nei due mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Volontari sani
L'immagine fMRI dell'ipotalamo di volontari sani verrà confrontata con il gruppo di obesità, nessun intervento e uno stile di vita invariato.
Comparatore attivo: Gruppo di obesità
Un gruppo di intervento di pazienti viene inserito in una lista d'attesa per la massoterapia. Osservando l'effetto curativo e l'immagine dell'ipotalamo della fMRI confrontata con volontari sani
I volontari sani non accettano il trattamento, solo per essere un gruppo di controllo da confrontare con il gruppo di obesità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
6 settimane dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Peso corporeo
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
6 settimane dopo il trattamento
vita
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
6 settimane dopo il trattamento
linea dell'anca
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
6 settimane dopo il trattamento
linea della coscia
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
6 settimane dopo il trattamento
percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
6 settimane dopo il trattamento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
immagine dell'ipotalamo della risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Lasso di tempo: prima del trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
prima del trattamento e 6 settimane dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

15 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20141021

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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