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麻酔と手術レジデントの臨床的および認知的タスクを実行する能力に対する温度の影響

2017年1月30日 更新者:Vidya Raman
現在の研究の目的は、術中周囲温度の変化が、麻酔学および外科レジデント、フェロー、認定看護師麻酔医 (CRNA) を含むトレーニング中の医師の臨床成績に影響を与えるかどうかを調べることです。 反応時間は、10分間の精神運動警戒テスト(PVT、Ambulatory Monitoring Inc.、NY)デバイスを介して測定されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研修中の医師(麻酔科/外科レジデント、フェロー、認定麻酔看護師。

説明

包含基準:

  • 進行中の手術症例における CRNA または手術または麻酔科レジデント フェロー

除外基準:

  • 参加したくない
  • -参加を妨げる臨床的状況

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
冷蔵室
麻酔プロバイダーは手術中に 65 度の周囲室温 (冷蔵室) に置かれ、10 分間の精神運動警戒テスト (PVT) を完了し、続いて SurveyMonkey でアンケートに回答しました。
Psychomotor Vigilance Task Monitor は、繰り返しの反応時間測定に使用されるハンドヘルドの自己完結型システムです。 この装置は、被験者が視覚刺激 (応答ボタンを押すことによって) に反応する速度を測定します。
ホットルーム
麻酔プロバイダーは手術中に 80 度の周囲室温 (ホットルーム) に配置され、10 分間の精神運動警戒テスト (PVT) を完了し、続いて SurveyMonkey でアンケートに回答しました。
Psychomotor Vigilance Task Monitor は、繰り返しの反応時間測定に使用されるハンドヘルドの自己完結型システムです。 この装置は、被験者が視覚刺激 (応答ボタンを押すことによって) に反応する速度を測定します。
制御室
コントロールとして、麻酔プロバイダーを周囲温度 75 度 (ニュートラル ルーム) に配置し、10 分間の精神運動警戒テスト (PVT) を完了し、続いて SurveyMonkey でアンケートを実施しました。
Psychomotor Vigilance Task Monitor は、繰り返しの反応時間測定に使用されるハンドヘルドの自己完結型システムです。 この装置は、被験者が視覚刺激 (応答ボタンを押すことによって) に反応する速度を測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神運動警戒テスト
時間枠:10分
Psychomotor Vigilance Task Monitor は、繰り返しの反応時間測定に使用されるハンドヘルドの自己完結型システムです。 この装置は、被験者が視覚刺激 (応答ボタンを押すことによって) に反応する速度を測定します。
10分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
SurveyMonkeyアンケート
時間枠:10分
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月30日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB14-00858

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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