このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大学保健センターによるアルコールと性暴力への介入 (GIFTSS)

2018年4月27日 更新者:Elizabeth Miller、University of Pittsburgh

GIFTSS (トラウマのサポートと安全のための情報提供): 大学保健センターを拠点としたアルコールと性暴力への介入

この研究は、大学生の保健センター環境における性暴力(SV)に関する初の正式な評価を提供するもので、大学生の高リスクグループ向けに開発されたもので、患者と医療提供者が性暴力や関連する虐待経験について安心して話し合うことができるように設計されています(アルコールの役割を含む) 半スクリプト化されたスクリーニング ツールを介して。 この介入には特に、大学の健康を求めるすべてのクライアントにGIFTSS(トラウマサポートと安全のための情報提供)と題された普遍的な教育と簡単なカウンセリング介入を提供するための、すべての臨床スタッフ(保健教育者、カウンセラー、医療助手、看護師、臨床医)のトレーニングが含まれます。大学生のSVを減らすことを目標に、通常の臨床診療に統合されたサービスを提供し、情報開示に関係なくSVに関する普遍的な教育を提供し、SVのリスクを軽減するハームリダクション戦略についてクライアントに助言し、性的暴行擁護者への支援された紹介を提供する。

調査の概要

詳細な説明

これは、大学生医療サービスのケアを受けている 18 ~ 24 歳の男女大学生の間で、性暴力のリスクを軽減するための短期間のハームリダクション介入を 2 群クラスターランダム化比較試験によってテストするための、利害関係者参加の縦断研究です ( K = 28 大学; ベースライン N = 2295)。 性暴力(SV)(性的強制、同意のない性的接触、強姦を含む)は女子大生の間で一般的であり、性的暴行を受けた女性の4分の3以上が、そのような初体験は25歳以前に経験したと報告している。 特に、アルコール関連の SV は大学キャンパスで非常に蔓延しており、性的暴行事件の約半数は被害者および/または加害者の酩酊という状況で発生しています。 アルコールとSVの関係には複数の経路が関与しており、アルコール消費に関する社会規範とSVに対する期待が、そのような暴力の発生と過少報告の両方を促進している。 大学生保健センターは、SV の予防と介入の両方を青少年に提供するための未開発の環境のままです。 この研究は、調査チームによるいくつかの介入研究に基づいており、それぞれの成功した要素を統合しています。 1) 無関心や寛容で対応するのではなく、SV 予防における積極的な介入者としてのスキルを個人に教える傍観者アプローチは、内部の変化を促進する効果的な戦略です。社会的背景。 2) 臨床現場での開示に関係なく、SV に関する普遍的な教育を行うことで、SV の認識と関連サービスの利用が増加する可能性があります。 3) 臨床医が導入するハームリダクション戦略は、自分自身や友人を助けるための安全性を高める戦略を使用する意図を高める可能性があります。 簡単なカウンセリング介入では、SV とハームリダクションに関する情報が記載された手のひらサイズの教育カードを使用し、臨床診察中にすべての患者に提供されます。 GIFTSS (外傷サポートと安全のための情報提供) は、(a) SV に関する患者教育と評価を提供します。 (b) 自分自身と同僚の SV のリスクを軽減するハームリダクション行動についての議論(傍観者の介入を含む)。 (c) 被害者サービスへの紹介のサポート。 SV を目撃または経験する、より多くの大学生年齢の若者にリーチするための効果的な介入が必要です。 GIFTSS介入部門にランダムに割り当てられた大学生保健センターは、定期的な大学の健康訪問に組み込まれたこの短い介入に関するトレーニングを受けます。 対照施設には短時間のアルコール介入が行われます。 対照と比較して、GIFTSS介入を受ける男性および女性のクライアントは、SVおよびアルコール関連の性的リスク(主要結果)の構成要素についてのより高い認識、性的強制の認識、性的同意を得る自己効力感、性的同意を得るための自己効力感を有することが期待される。危害軽減戦略、介入の意図、および SV 関連サービスに関する知識と使用するための自己効力感を制定する (目標 1)。 ピアSVを目撃した参加者の中で、GIFTSSを受け取った参加者は、ピアの有害な行動を中断するための介入を報告する可能性が高くなります(目的2)。 GIFTSS を受け取った SV 被害歴のあるクライアントは、対照クライアントと比較して、クリニック訪問中に SV を開示する可能性が高く、SV 関連サービスの利用が多かったと報告し、フォローアップ時に SV 被害が最近ではないことを報告する可能性が高いと予想されます (目的 3)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2295

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~24歳
  • 英語が読める
  • 何らかの理由で大学の保健センターで治療を求める場合

除外基準:

  • 18歳未満または24歳以上
  • 大学の保健センターでのケアを求めていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
参加者は大学の保健センターのスタッフと臨床医によって提供される GIFTSS 介入を受けます。
性暴力に関する普遍的な教育と簡単なカウンセリング
他の名前:
  • 外傷サポートと安全のための情報の提供
アクティブコンパレータ:コントロール
参加者は、大学の保健センターのスタッフと臨床医が提供するNIAAAガイドラインに基づいた簡単なアルコール摂取量削減介入を受けます。
より安全なアルコール使用を促進し、暴飲暴食を減らすための簡単な教育とカウンセリング介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール関連の性暴力と性的リスクに対するベースラインからフォローアップまでの認識の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインとフォローアップを比較した、性暴力の構成要素と性暴力のリスクにおけるアルコールの役割の認識を測定する全体的な平均知識スコアの変化
4ヶ月と12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハームリダクション戦略を使用するための自己効力感の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインの一般的な自己効力感を調整して、性暴力のリスクを軽減するために特定の危害軽減戦略を使用するための介入後の自己効力感のレベル
4ヶ月と12ヶ月
ベースラインからフォローアップまでの性暴力関連サービスに関する知識の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインとフォローアップの概要スコアを比較して、特定の性暴力関連サービスについて知る
4ヶ月と12ヶ月
性暴力関連サービスを利用する自己効力感の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインとフォローアップを比較した、暴力関連サービスを利用する自己効力感を測定する平均スコアの変化
4ヶ月と12ヶ月
ベースラインからフォローアップまでの介入意図の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
同僚間の無礼で有害な行為を目撃したときに介入する傾向。同僚間の有害な行為を止めようとする可能性を評価するスケールでベースラインとフォローアップの平均スコアを比較
4ヶ月と12ヶ月
ベースラインからフォローアップまでの肯定的な傍観者の行動の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインとフォローアップの要約スコアを比較して、仲間内で失礼で有害な行動を目撃したときの生徒の最近の肯定的な傍観者行動を評価します。 生徒は、ここ数カ月間に仲間の虐待行為を目撃したかどうか、目撃した場合はどのように対応したか(行為を中断するために介入したかどうか)を報告します。
4ヶ月と12ヶ月
ベースラインからフォローアップまでの性的強制に対する認識の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインとフォローアップを比較した、性的強制を構成するものの認識を測定する平均スコアの変化
4ヶ月と12ヶ月
性的同意を得るための自己効力感の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインとフォローアップを比較した、性的同意を得る自己効力感を評価する平均スコアの変化
4ヶ月と12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから追跡調査までの性暴力被害の変化
時間枠:4ヶ月と12ヶ月
ベースラインで性暴力への曝露を報告した人のうち、性暴力被害(パートナーからの暴力、性行為前の強制飲酒、回答者の性行為前の飲酒、望まない性的経験を含む)の要約スコアを、介入前と介入後と比較した。介入
4ヶ月と12ヶ月
性暴力の保健センター提供者への開示
時間枠:ベースラインの臨床症状発生時、4 か月後、および 12 か月後
性的暴力への曝露を報告した人々のうち、保健センター訪問時に保健センター提供者に開示された
ベースラインの臨床症状発生時、4 か月後、および 12 か月後
性暴力関連サービスの利用状況の変化
時間枠:12ヶ月
性暴力関連サービスの利用 (概要スコア)
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2018年4月27日

研究の完了 (実際)

2018年4月27日

試験登録日

最初に提出

2015年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月27日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14110392

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する