Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

College Health Center -pohjainen alkoholin ja seksuaalisen väkivallan interventio (GIFTSS)

perjantai 27. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

LAHJA (Giving Information for Trauma Support and Safety): College Health Center -pohjainen alkoholin ja seksuaalisen väkivallan interventio

Tämä tutkimus tarjoaa ensimmäisen muodollisen seksuaalisen väkivallan (SV) arvioinnin korkeakouluopiskelijoiden terveyskeskuksen ympäristössä. Se on kehitetty korkean riskin korkeakouluopiskelijoiden ryhmälle, ja se on suunniteltu helpottamaan potilaiden ja palveluntarjoajien mukavuutta keskustelussa seksuaalisesta väkivallasta ja siihen liittyvistä väkivaltakokemuksista ( mukaan lukien alkoholin rooli) puolikäsikirjoitettujen seulontatyökalujen avulla. Interventio sisältää nimenomaan kaiken kliinisen henkilökunnan (terveysopettajat, ohjaajat, lääketieteelliset avustajat, sairaanhoitajat ja kliinikot) koulutuksen tarjoamaan universaalin koulutus- ja lyhytneuvontatoimenpiteen nimeltä GIFTSS (Giving Information for Trauma Support and Safety) kaikille korkeakouluterveyttä hakeville asiakkaille. palvelut, jotka on integroitu tavanomaiseen kliiniseen käytäntöön, tarjoavat yleistä koulutusta SV:stä paljastamisesta riippumatta, neuvovat asiakkaita haittojen vähentämisstrategioista SV:n riskin vähentämiseksi ja tarjoavat tuettuja lähetteitä seksuaalisen väkivallan puolustajille tavoitteena vähentää SV:tä korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on sidosryhmien kanssa toteutettu pitkittäinen tutkimus, jossa testataan 2-haaraisen klusterin satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa lyhyttä haittojen vähentämistä koskevaa toimenpidettä seksuaalisen väkivallan riskin vähentämiseksi 18–24-vuotiaiden mies- ja naisopiskelijoiden keskuudessa, jotka saavat hoitoa korkeakouluopiskelijoiden terveydenhuoltopalveluista ( K = 28 korkeakoulua; lähtötaso N = 2295). Seksuaalinen väkivalta (SV) (mukaan lukien seksuaalinen pakottaminen, ilman suostumusta perustuva seksuaalinen kontakti ja raiskaus) on yleistä korkeakoulunaisten keskuudessa, ja yli kolme neljäsosaa seksuaalisen väkivallan kohteeksi joutuneista naisista ilmoittaa, että ensimmäinen tällainen kokemus tapahtui ennen 25-vuotiaana. Etenkin alkoholiin liittyvä SV on erittäin yleistä korkeakoulujen kampuksilla, ja noin puolet seksuaalisista väkivaltatapauksista tapahtuu uhrin ja/tai tekijän päihtymyksen yhteydessä. Tähän alkoholin ja SV:n väliseen yhteyteen on liitetty useita polkuja, ja alkoholinkulutukseen liittyvät sosiaaliset normit ja SV:tä koskevat odotukset helpottavat sekä tällaisen väkivallan esiintymistä että aliraportointia. Yliopisto-opiskelijoiden terveyskeskukset ovat edelleen hyödyntämätön ympäristö tavoittaa nuoria sekä SV:n ehkäisyssä että puuttumisessa. Tämä tutkimus perustuu useisiin tutkimusryhmän tekemiin interventiotutkimuksiin, joissa jokaisesta on integroitu onnistuneita osia: 1) sivustakatsoja-lähestymistapa, jossa yksilöille opetetaan taitoja toimia aktiivisesti SV:n ehkäisyyn sen sijaan, että he vastaisivat apatialla tai suvaitsevaisella tavalla, on tehokas strategia muutoksen edistämiseksi sosiaaliset kontekstit; 2) SV:tä koskeva yleinen koulutus kliinisessä ympäristössä paljastamisesta huolimatta voi johtaa SV:n lisääntyneeseen tunnistamiseen ja asiaankuuluvien palvelujen käyttöön; ja 3) kliinikoiden käyttöön ottamat haittojen vähentämisstrategiat voivat lisätä aikomuksia käyttää turvallisuutta lisääviä strategioita itsensä ja ystävien auttamiseksi. Lyhyessä neuvonnassa käytetään kämmenenkokoista koulutuskorttia, jossa on tietoa SV:stä ja haittojen vähentämisestä kaikille potilaille kliinisen kohtaamisen aikana. GIFTSS (Giving Information for Trauma Support and Safety) tarjoaa (a) potilaskoulutuksen ja arvioinnin koskien SV:tä; (b) keskustelu haittojen vähentämiskäyttäytymisestä SV:n riskin vähentämiseksi itselleen ja ikätovereilleen (mukaan lukien sivullisten puuttuminen); ja (c) tuetut lähetteet uhripalveluihin. Tarvitaan tehokkaita toimia, joilla tavoittaa enemmän korkeakouluikäisiä nuoria aikuisia, jotka joko todistavat tai kokevat SV:tä. Yliopisto-opiskelijoiden terveyskeskukset, jotka on satunnaistettu GIFTSS-interventioryhmään, saavat koulutusta tässä lyhyessä interventiossa, joka on integroitu rutiininomaisiin korkeakoulujen terveyskäynteihin. Valvontapisteille tehdään lyhyt alkoholiinterventio. Verrattuna kontrolleihin, GIFTSS-interventiota saavien mies- ja naisasiakkaiden odotetaan ymmärtävän paremmin, mikä on SV:n ja alkoholiin liittyvä seksuaalinen riski (ensisijainen tulos), tunnistavan seksuaalisen pakottamisen, pystyvän hankkimaan seksuaalista suostumusta, omaa tehokkuutta toteuttaa haittojen vähentämisstrategioita, aikomuksia puuttua sekä tietoa ja omatehokkuutta käyttää SV:hen liittyviä palveluita (tavoite 1). Osallistujat, jotka ovat nähneet vertais-SV:tä, GIFTSS:ää saaneet ilmoittavat todennäköisemmin interventioista, jotka häiritsevät vertaisten haitallista käyttäytymistä (tavoite 2). Asiakkaiden, joilla on SV-uhrihistoria ja jotka saavat GIFTSS:n, odotetaan todennäköisemmin paljastavan SV:n klinikkakäyntinsä aikana, raportoivan useammin SV:hen liittyvistä palveluista ja raportoivan vähemmän äskettäin SV:n uhriksi joutumista seurannassa verrattuna kontrolliasiakkaisiin (tavoite 3).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2295

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-24
  • Pystyy lukemaan englantia
  • Hakee hoitoa yliopiston terveyskeskuksesta mistä tahansa syystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 24-vuotias
  • Ei hakeudu hoitoon yliopiston terveyskeskuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat saavat GIFTSS-intervention, jonka tarjoavat korkeakoulun terveyskeskuksen henkilökunta ja lääkärit
Yleinen koulutus ja lyhyt neuvonta seksuaalisesta väkivallasta
Muut nimet:
  • Tietoa traumatuesta ja turvallisuudesta
Active Comparator: Ohjaus
Osallistujat saavat lyhyen alkoholinkäytön vähentämistoimenpiteen NIAAA:n ohjeiden perusteella, jotka yliopiston terveyskeskuksen henkilökunta ja lääkärit ovat antaneet
Lyhyt koulutus- ja neuvontatoimet turvallisemman alkoholinkäytön edistämiseksi, humalahakuisen juomisen vähentämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos alkoholiin liittyvän seksuaalisen väkivallan ja seksuaalisen riskin tunnistamisessa lähtötilanteesta seurantaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutokset keskimääräisessä tietopisteessä, joka mittaa seksuaalisen väkivallan tunnistamista ja alkoholin roolia seksuaalisen väkivallan riskissä vertaamalla lähtötasoa ja seurantaa
4 kuukautta ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos omatehokkuudessa käyttää haittojen vähentämisstrategioita
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Intervention jälkeiset itsetehokkuuden tasot tiettyjen haittojen vähentämisstrategioiden käyttämiseksi seksuaalisen väkivallan riskin vähentämiseksi mukautumalla perustason yleiseen itsetehokkuuteen
4 kuukautta ja 12 kuukautta
Seksuaaliseen väkivaltaan liittyvien palveluiden tietämyksen muutos lähtötilanteesta seurantaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Tietäen tietyistä seksuaaliseen väkivaltaan liittyvistä palveluista vertaamalla perus- ja seurantayhteenvetopisteitä
4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos itsetehokkuudessa käyttää seksuaaliseen väkivaltaan liittyviä palveluita
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutokset keskimääräisessä pistemäärässä, joka mittaa itsetehokkuutta väkivaltaan liittyvien palvelujen käytössä vertaamalla lähtötasoa ja seurantaa
4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos aikeissa puuttua lähtötilanteesta seurantaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Taipumus puuttua, kun havaitaan epäkunnioittavaa ja haitallista käyttäytymistä vertaisten keskuudessa vertaamalla perus- ja seurantapisteiden keskiarvoja asteikolla, joka arvioi todennäköisyyttä yrittää pysäyttää haitallinen käyttäytyminen ikätovereiden keskuudessa.
4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos positiivisessa sivustakatsojan käyttäytymisessä lähtötilanteesta seurantaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Arvio opiskelijoiden viimeaikaisesta positiivisesta sivustakatsojakäyttäytymisestä, kun he havaitsivat epäkunnioittavaa ja haitallista käyttäytymistä vertaisten keskuudessa, vertaamalla lähtötilanteen ja seurannan yhteenvetopisteitä. Oppilaat kertovat, ovatko he nähneet ikätovereidensa kaltoinkohtelua viime kuukausina ja jos ovat nähneet, kuinka he reagoivat (toimivatko he väliin keskeyttääkseen käyttäytymisen)
4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos seksuaalisen pakotuksen tunnustamisessa lähtötilanteesta seurantaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutokset keskimääräisessä pistemäärässä, joka mittaa seksuaalisen pakotuksen tunnistamista, kun verrataan lähtötilannetta ja seurantaa
4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos itsetehokkuudessa seksuaalisen suostumuksen saamiseksi
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutokset keskimääräisessä pistemäärässä, joka arvioi itsetehokkuutta seksuaalisen suostumuksen saamiseksi vertaamalla lähtötasoa ja seurantaa
4 kuukautta ja 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisen väkivallan uhriksi joutumisen muutos lähtötilanteesta seurantaan
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Niiden joukossa, jotka ilmoittivat altistuneensa seksuaaliselle väkivallalle lähtötilanteessa, yhteenvetopisteet kaikista seksuaalisen väkivallan uhriksi joutumisesta (mukaan lukien parisuhdeväkivalta, pakotettu alkoholinkäyttö ennen seksiä, vastaajien alkoholinkäyttö ennen seksiä, ei-toivotut seksuaaliset kokemukset), vertaamalla aikaa ennen interventiota ja sen jälkeen. väliintuloa
4 kuukautta ja 12 kuukautta
Seksuaalisesta väkivallasta kerrotaan terveyskeskuksen tarjoajalle
Aikaikkuna: Kliinisen perustason tapaamisen aikaan 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Seksuaaliselle väkivallalle altistumisesta ilmoittaneiden joukossa kerrottiin terveyskeskuksen tarjoajalle terveyskeskuskäyntien aikana
Kliinisen perustason tapaamisen aikaan 4 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos seksuaaliseen väkivaltaan liittyvien palveluiden käytössä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaikki seksuaaliseen väkivaltaan liittyvien palveluiden käyttö (yhteenvetopisteet)
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14110392

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa