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急性腹痛で救急外来に入院した高齢患者における強化されていないコンピューター断層撮影 (CT) の影響

2015年1月30日 更新者:University Hospital, Montpellier

急性腹症症状で救急外来に入院した高齢患者における非造影 CT の精度

この研究の目的は、非造影腹部コンピューター断層撮影 (CT) が、腹痛で救急外来に入院した高齢患者の管理 (診断、手術および治療の必要性) に影響を与えるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

急性腹部症状を有する救急患者に入院した高齢患者に対して、系統的な無造影腹部 CT が行われます。 非造影 CT の精度は、非造影 CT の前後に記録された診断および治療管理とゴールド スタンダードの診断および管理を比較することによって評価されます。 ゴールド スタンダードの診断と管理は、患者の医療記録と体系的な電話インタビューに基づいて、3 か月のフォローアップで確立されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

423

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Medical Imaging department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

73年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 救急外来に入院している高齢者(75歳以上)
  • 急性腹痛
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 外傷性の痛み
  • 一週間以上続く症状
  • 患者がインフォームドコンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断精度
時間枠:3ヶ月
強化されていない腹部 CT の前後に担当の ED 医師によって前向きに行われた救急部門 (ED) の診断は、3 か月のフォローアップで確立された参照診断と比較されます。 ED 診断と参照診断の両方が、標準化された診断リストを使用して記録されます。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療管理の正確さ
時間枠:3ヶ月
強化されていない腹部 CT の前後に担当の ED 医師によって行われた治療管理は、3 か月のフォローアップで確立された参照管理と比較されます。 治療管理は、ED 入院後の患者のオリエンテーション、入院の必要性、および外科的または内科的治療によって評価されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ingrid MILLET, MD、Montpellier University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月30日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8741
  • 2011-A00868-33 (その他の識別子:AFSSAPS)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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