Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostamattoman tietokonetomografian (CT) vaikutus ikääntyneisiin potilaisiin, jotka on viety päivystykseen akuutin vatsakivun vuoksi

perjantai 30. tammikuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Tehostamattoman TT:n tarkkuus iäkkäillä potilailla, jotka on viety päivystykseen akuuteista vatsaoireista

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako varjomaton vatsan tietokonetomografia (TT) hoidon (diagnoosi, leikkauksen ja hoidon tarve) hoitoon ikääntyneillä potilailla, jotka joutuvat päivystykseen vatsakipujen vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Järjestelmällinen tehostamaton vatsan TT tehdään iäkkäille potilaille, jotka on otettu ensiapupotilaille, joilla on akuutteja vatsaoireita. Tehostamattoman TT:n tarkkuus arvioidaan vertaamalla ennen tehostamatonta TT:tä ja sen jälkeen tallennettua diagnoosia ja terapeuttista hoitoa kullan standardin diagnoosiin ja hoitoon. Kultastandardi diagnoosi ja hoito vahvistetaan 3 kuukauden seurannassa potilaan sairauskertomusten ja järjestelmällisen puhelinhaastattelun perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

423

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Medical Imaging department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

73 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystykseen tulevat iäkkäät potilaat (75-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
  • akuutti vatsakipu
  • tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • traumaattinen kipu
  • oireiden kesto yli viikon
  • potilaan kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ensiapuosaston (ED) diagnoosia, jonka hoitava päivystyslääkäri tekee ennakoivasti sekä ennen tehostamatonta vatsan TT:tä että sen jälkeen, verrataan 3 kuukauden seurannassa määritettyyn vertailudiagnoosiin. Sekä ED-diagnoosi että vertailudiagnoosi tallennetaan standardoidun diagnoosiluettelon avulla.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terapeuttisen hallinnan tarkkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoitavan ED-lääkärin suorittamaa terapeuttista hoitoa sekä ennen tehostamatonta vatsan TT:tä että sen jälkeen verrataan vertailuhoitoon, joka on määritetty 3 kuukauden seurannassa. Terapeuttista hoitoa arvioidaan potilassuuntautuneisuuden perusteella päihdehoidon, sairaalahoidon ja kirurgisen tai lääketieteellisen hoidon tarpeen mukaan.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Ingrid MILLET, MD, Montpellier University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8741
  • 2011-A00868-33 (Muu tunniste: AFSSAPS)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsakipu

Kliiniset tutkimukset Tehostamaton vatsan tietokonetomografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa