Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​uforstærket computertomografi (CT) hos ældre patienter indlagt på skadestuen med akutte mavesmerter

30. januar 2015 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Nøjagtighed af uforstærket CT hos ældre patienter indlagt på skadestuen med akutte abdominale symptomer

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om ikke-kontrast abdominal computertomografi (CT) påvirker behandling (diagnose, behov for operation og behandling) hos ældre patienter indlagt på skadestuen med mavesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En systematisk uforstærket abdominal CT udføres hos ældre patienter indlagt på akutte patienter med akutte abdominale symptomer. Nøjagtigheden af ​​uforstærket CT vurderes ved at sammenligne diagnose og terapeutisk behandling registreret før og efter uforbedret CT versus guldstandard diagnose og behandling. Guldstandard diagnose og styring etableres efter 3 måneders opfølgning, baseret på patientens journaler og et systematisk telefoninterview.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

423

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Medical Imaging department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

73 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre patienter indlagt på skadestuen (75 år og ældre)
  • akutte mavesmerter
  • informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • traumatisk smerte
  • symptomvarighed på mere end en uge
  • patientens manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk nøjagtighed
Tidsramme: 3 måneder
Akutafdelingens (ED) diagnose stillet prospektivt af den behandlende ED-læge både før og efter uforstærket abdominal CT sammenlignes med referencediagnosen etableret ved 3 måneders opfølgning. Både ED-diagnose og referencediagnose registreres ved hjælp af en standardiseret diagnoseliste.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutisk ledelsesnøjagtighed
Tidsramme: 3 måneder
Terapeutisk behandling foretaget af den behandlende ED-læge både før og efter uforstærket abdominal CT sammenlignes med referencebehandling etableret ved 3 måneders opfølgning. Terapeutisk ledelse vurderes ud fra patientorientering efter indlæggelse på ED, behov for hospitalsindlæggelse og kirurgisk eller medicinsk behandling.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ingrid MILLET, MD, Montpellier University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2015

Først opslået (Skøn)

4. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8741
  • 2011-A00868-33 (Anden identifikator: AFSSAPS)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavesmerter

Kliniske forsøg med Uforbedret abdominal computertomografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner