老人ホーム入居者における高齢者包括的アート活動の効果 (GIA)
2015年2月4日 更新者：University Hospital, Angers
この研究は、GIA活動を実践している老人ホーム入居者と対照群の入居者との間で健康状態と機能状態の変化を比較し、GIA活動に参加する入居者の能力の変化を調べることを目的とした。
調査の概要
詳細な説明
高齢者包括的アート (GIA) 活動は、絵画を使用した芸術療法の派生形であり、精神的な健康の改善を通じて高齢者に自分の能力を認識させます (1)。 GIA は、認知症の高齢入院患者の院内死亡を防ぎ、また、高齢入院患者の入院期間の短縮にも関連しています。 これらの GIA 関連のプラスの効果は、GIA 活動が高齢者の健康状態と機能状態を改善する可能性があることを示唆しています。 現在まで、介護施設入居者の健康および機能状態に対する GIA の影響は調査されていません。
GIA活動を実践している高齢の入院患者で報告された以前のプラスの効果に基づいて、研究者らはGIA活動が老人ホーム入居者の健康状態および/または機能状態を改善できる可能性があると仮説を立てた。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nantes、フランス、44300
- Fondation Cémavie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は特別養護老人ホームで募集されました。
説明
包含基準:
- 特別養護老人ホーム「ラ・グランド・プロビデンス」（フランス・ナント・ロワール・アトランティック）入居者として
- 質問に答える能力
- フランスの健康保険に加入していること
除外基準:
- フランス語を理解し、話すことができない
- 研究目的で収集された情報の使用に反対する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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GIA活動を実践する老人ホーム入居者
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この研究における GIA セッションの頻度は月に 1 ～ 2 回でした。
1回の施術時間は1時間30分程度でした。
介入グループの参加者は、6 か月の追跡期間中に GIA 活動の恩恵を受けました。
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特別養護老人ホームの入居者は GIA 活動を行っていない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準化されたアンケートによって測定される健康状態と機能状態の変化
時間枠：この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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健康状態と機能状態の変化は標準化されたアンケートによって測定されました
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この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準化されたアンケートによって評価された毎日の服用薬数の変化
時間枠：この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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毎日服用する薬の数は標準化された質問票によって評価されました
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この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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標準化された質問票によって評価された過去 6 か月間の転倒歴
時間枠：この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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転倒歴は標準化された質問票によって評価されました
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この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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標準化されたアンケートによって評価される予定外の医療相談を受ける
時間枠：この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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予定外の医療相談は標準化されたアンケートによって評価されました
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この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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標準化されたアンケートによって評価される予定外の入院
時間枠：この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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予定外の入院は標準化されたアンケートによって評価されました
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この結果はベースライン時と 6 か月後に評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Olivier Beauchet, MD, PhD、Angers University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年2月4日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2013-42
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。