Efekty geriatrycznej włączającej aktywności artystycznej mieszkańców domów pomocy społecznej (GIA)
4 lutego 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers
Badanie miało na celu porównanie zmian stanu zdrowia i stanu funkcjonalnego pensjonariuszy domów pomocy społecznej praktykujących zajęcia GIA z grupą kontrolną pensjonariuszy oraz zbadanie zmian zdolności pensjonariuszy do udziału w zajęciach GIA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Geriatryczna inkluzywna aktywność artystyczna (GIA) jest pochodną formą arteterapii wykorzystującą malarstwo w celu uświadomienia osobom starszym swoich możliwości poprzez poprawę samopoczucia emocjonalnego (1). GIA chronił przed śmiertelnością wewnątrzszpitalną u starszych pacjentów z demencją, a także był związany z krótszym czasem pobytu w szpitalu pacjentów geriatrycznych. Te pozytywne efekty związane z GIA sugerują, że aktywność GIA może poprawić stan zdrowia i funkcjonalność osób starszych. Do tej pory nie zbadano wpływu GIA na zdrowie i stan funkcjonalny mieszkańców domów opieki.
W oparciu o wcześniejsze pozytywne efekty zgłaszane u starszych pacjentów hospitalizowanych praktykujących aktywność GIA, badacze postawili hipotezę, że aktywność GIA może poprawić stan zdrowia i/lub stan funkcjonalny mieszkańców domów opieki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nantes, Francja, 44300
- Fondation Cémavie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci byli rekrutowani w domu opieki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie rezydentem w domu opieki "la Grande Providence" (Nantes - Loire Atlantique, Francja)
- Umiejętność odpowiadania na pytania
- Przynależność do francuskiego ubezpieczenia zdrowotnego
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność zrozumienia i mówienia po francusku
- Sprzeciw wobec wykorzystywania zebranych informacji do celów badawczych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Mieszkańcy domu pomocy społecznej praktykujący działalność GIA
|
Częstotliwość sesji GIA w tym badaniu wynosiła od 1 do 2 na miesiąc.
Czas sesji wynosił około 1 godziny 30 minut.
Uczestnicy grupy interwencyjnej odnieśli korzyści z działania GIA podczas 6-miesięcznego okresu obserwacji.
|
|
Mieszkańcy domu pomocy społecznej nie praktykujący działalności GIA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana stanu zdrowia i stanu funkcjonalnego mierzona za pomocą znormalizowanego kwestionariusza
Ramy czasowe: Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
Zmianę stanu zdrowia i stanu funkcjonalnego mierzono za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
|
Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby przyjmowanych dziennie leków oceniana za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
Ramy czasowe: Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
Liczbę przyjmowanych dziennie leków oceniano za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
|
Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
|
Historia upadków w ciągu ostatnich 6 miesięcy oceniana za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
Ramy czasowe: Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
Historię upadków oceniano za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
|
Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
|
Umów się na nieplanowaną konsultację lekarską z oceną za pomocą ustandaryzowanego kwestionariusza
Ramy czasowe: Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
Nieplanowane konsultacje lekarskie oceniano za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
|
Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
|
Nieplanowana hospitalizacja oceniana za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
Ramy czasowe: Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
Nieplanowaną hospitalizację oceniano za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
|
Ten wynik ocenia się na początku badania i po 6 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 stycznia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 lutego 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2015
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013-42
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .