Effekter af geriatrisk inkluderende kunstaktivitet hos beboere på plejehjem (GIA)
4. februar 2015 opdateret af: University Hospital, Angers
Undersøgelsen havde til formål at sammenligne ændringerne i helbred og funktionsstatus mellem plejehjemsbeboere, der praktiserer GIA-aktivitet, og en kontrolgruppe af beboere, og at undersøge ændringerne i beboernes evne til at deltage i GIA-aktivitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Geriatrisk inkluderende kunst (GIA) aktivitet er en afledt form for kunstterapi, der bruger maleri til at gøre ældre voksne opmærksomme på deres evner gennem en forbedring af følelsesmæssigt velvære (1). GIA beskyttede mod hospitalsdødelighed hos demente ældre indlagte patienter og har også været forbundet med kortere indlæggelsestid hos geriatriske indlagte patienter. Disse GIA-relaterede positive effekter tyder på, at GIA-aktivitet kan forbedre sundhed og funktionsstatus hos ældre. Hidtil er effekter af GIA på helbred og funktionsstatus hos beboere på plejehjem ikke blevet undersøgt.
Baseret på de tidligere positive virkninger, der er rapporteret hos ældre indlagte patienter, der praktiserer GIA-aktivitet, antog efterforskerne, at GIA-aktivitet kunne forbedre sundheden og/eller funktionsstatus for beboere på plejehjem.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
24
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig, 44300
- Fondation Cémavie
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienterne blev rekrutteret på plejehjem.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være beboer på plejehjemmet "la Grande Providence" (Nantes - Loire Atlantique, Frankrig)
- Evne til at besvare spørgsmål
- At være tilsluttet den franske sygesikring
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at forstå og tale fransk
- Modstand mod brug af oplysninger indsamlet til forskningsformål
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Plejehjemsbeboere, der praktiserer GIA-aktivitet
|
Hyppigheden af GIA-sessioner i denne undersøgelse var fra 1 til 2 pr. måned.
Varigheden af en session var omkring 1 time og 30 minutter.
Deltagerne i interventionsgruppen fik gavn af GIA-aktivitet i en 6-måneders opfølgningsperiode.
|
|
Beboere på plejehjem udøver ikke GIA-aktivitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i helbred og funktionel status målt ved et standardiseret spørgeskema
Tidsramme: Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
Ændring i helbred og funktionsstatus blev målt ved hjælp af et standardiseret spørgeskema
|
Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i antallet af daglige lægemidler vurderet ved et standardiseret spørgeskema
Tidsramme: Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
Antallet af daglige lægemidler blev vurderet ved hjælp af et standardiseret spørgeskema
|
Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
|
Anamnese med fald i de seneste 6 måneder vurderet ved et standardiseret spørgeskema
Tidsramme: Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
Anamnese med fald blev vurderet ved hjælp af et standardiseret spørgeskema
|
Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
|
Få en ikke-planlagt lægekonsultation vurderet ved hjælp af et standardiseret spørgeskema
Tidsramme: Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
Uplanlagt lægekonsultation blev vurderet ved hjælp af et standardiseret spørgeskema
|
Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
|
At være indlagt uplanlagt måde vurderet ved et standardiseret spørgeskema
Tidsramme: Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
Uplanlagt indlæggelse blev vurderet ved et standardiseret spørgeskema
|
Dette resultat vurderes ved baseline og efter 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. januar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. februar 2015
Først opslået (Skøn)
5. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. februar 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2015
Sidst verificeret
1. januar 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013-42
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .