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Efeitos da atividade artística inclusiva geriátrica em residentes de casas de repouso (GIA)

4 de fevereiro de 2015 atualizado por: University Hospital, Angers
O estudo teve como objetivo comparar as mudanças na saúde e no estado funcional entre residentes de casas de repouso praticando atividade GIA e um grupo controle de residentes, e examinar as mudanças nas habilidades dos residentes para participar da atividade GIA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A atividade de arte inclusiva geriátrica (GIA) é uma forma derivada de arteterapia que usa a pintura para conscientizar os idosos de suas habilidades por meio de uma melhoria do bem-estar emocional (1). A GIA protegeu contra a mortalidade intra-hospitalar em pacientes idosos internados com demência e também foi associada a menor tempo de internação em pacientes geriátricos internados. Esses efeitos positivos relacionados ao GIA sugerem que a atividade do GIA pode melhorar a saúde e o estado funcional dos idosos. Até o momento, os efeitos da GIA na saúde e no estado funcional de residentes de casas de repouso não foram examinados.

Com base nos efeitos positivos anteriores relatados em pacientes idosos praticando atividade GIA, os investigadores levantaram a hipótese de que a atividade GIA poderia melhorar a saúde e/ou o estado funcional dos residentes de lares de idosos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França, 44300
        • Fondation Cémavie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes foram recrutados em casa de repouso.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser residente no lar de idosos "la Grande Providence" (Nantes - Loire Atlantique, França)
  • Capacidade de responder a perguntas
  • Estar filiado ao seguro de saúde francês

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de entender e falar francês
  • Oposição ao uso de informações coletadas para fins de pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Residentes do lar de idosos praticando atividade GIA
A frequência de sessões de GIA neste estudo foi de 1 a 2 por mês. O tempo de uma sessão foi de cerca de 1 hora e 30 minutos. Os participantes do grupo de intervenção beneficiaram da atividade GIA durante um período de acompanhamento de 6 meses.
Residentes de asilos não praticam atividade GIA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na saúde e estado funcional medido por um questionário padronizado
Prazo: Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
A mudança na saúde e no estado funcional foi medida por um questionário padronizado
Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no número de medicamentos tomados diariamente avaliada por um questionário padronizado
Prazo: Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
O número de medicamentos tomados diariamente foi avaliado por um questionário padronizado
Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
História de quedas nos últimos 6 meses avaliada por questionário padronizado
Prazo: Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
A história de quedas foi avaliada por um questionário padronizado
Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
Ter uma consulta médica não agendada avaliada por um questionário padronizado
Prazo: Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
A consulta médica não agendada foi avaliada por um questionário padronizado
Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
Estar internado de forma não programada avaliado por um questionário padronizado
Prazo: Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses
A hospitalização não programada foi avaliada por um questionário padronizado
Este resultado é avaliado no início do estudo e aos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

5 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-42

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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