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Effetti dell'attività artistica inclusiva geriatrica nei residenti delle case di cura (GIA)

4 febbraio 2015 aggiornato da: University Hospital, Angers
Lo studio mirava a confrontare i cambiamenti nello stato di salute e funzionale tra i residenti delle case di cura che praticano attività GIA e un gruppo di residenti di controllo, e ad esaminare i cambiamenti nelle capacità dei residenti di partecipare all'attività GIA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'attività di arte inclusiva geriatrica (GIA) è una forma derivata di arteterapia che utilizza la pittura per rendere gli anziani consapevoli delle proprie capacità attraverso un miglioramento del benessere emotivo (1). Il GIA ha protetto dalla mortalità intraospedaliera nei pazienti anziani dementi ed è stato anche associato a una minore durata della degenza ospedaliera nei pazienti geriatrici. Questi effetti positivi correlati al GIA suggeriscono che l'attività del GIA può migliorare la salute e lo stato funzionale negli anziani. Ad oggi, gli effetti del GIA sulla salute e sullo stato funzionale nei residenti delle case di cura non sono stati esaminati.

Sulla base dei precedenti effetti positivi riportati nei pazienti ricoverati più anziani che praticano l'attività del GIA, i ricercatori hanno ipotizzato che l'attività del GIA potrebbe migliorare la salute e/o lo stato funzionale dei residenti delle case di cura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nantes, Francia, 44300
        • Fondation Cémavie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti sono stati reclutati in casa di cura.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere residente nella casa di cura "la Grande Providence" (Nantes - Loire Atlantique, Francia)
  • Capacità di rispondere alle domande
  • Essere affiliato all'assicurazione sanitaria francese

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di comprendere e parlare il francese
  • Opposizione all'uso delle informazioni raccolte per scopi di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Residenti della casa di cura che praticano l'attività GIA
Altro: Attività di arte inclusiva geriatrica (GIA).
La frequenza delle sessioni GIA in questo studio era da 1 a 2 al mese. Il tempo di una sessione era di circa 1 ora e 30 minuti. I partecipanti al gruppo di intervento hanno beneficiato dell'attività del GIA durante un periodo di follow-up di 6 mesi.
I residenti della casa di cura non praticano l'attività GIA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dello stato di salute e funzionale misurato da un questionario standardizzato
Lasso di tempo: Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
Il cambiamento dello stato di salute e funzionale è stato misurato mediante un questionario standardizzato
Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del numero di farmaci assunti giornalmente valutata da un questionario standardizzato
Lasso di tempo: Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
Il numero di farmaci assunti giornalmente è stato valutato mediante un questionario standardizzato
Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
Cronologia delle cadute negli ultimi 6 mesi valutata da un questionario standardizzato
Lasso di tempo: Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
La storia delle cadute è stata valutata da un questionario standardizzato
Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
Avere una visita medica non programmata valutata da un questionario standardizzato
Lasso di tempo: Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
La consultazione medica non programmata è stata valutata da un questionario standardizzato
Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
Essere ricoverato in modo non programmato valutato da un questionario standardizzato
Lasso di tempo: Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi
L'ospedalizzazione non programmata è stata valutata mediante un questionario standardizzato
Questo risultato è valutato al basale ea 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Angers

Collaboratori

Cémavie

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

5 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013-42

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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