Geriatric inclusive Art Activity in Nursing Home Residents (GIA)
keskiviikko 4. helmikuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Angers
Tutkimuksen tavoitteena oli verrata terveys- ja toimintatilan muutoksia GIA-toimintaa harjoittavien hoitokodin asukkaiden ja asukkaiden vertailuryhmän välillä sekä tarkastella muutoksia asukkaiden kyvyssä osallistua GIA-toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Geriatric inclusive art (GIA) -toiminta on johdettu taideterapiamuoto, jossa maalausta käytetään ikääntyneiden aikuisten tietoisiksi kyvyistään parantamalla emotionaalista hyvinvointia (1). GIA suojeli sairaalassa tapahtuvaa kuolleisuutta dementoituneilla iäkkäillä laitospotilailla, ja se on myös yhdistetty lyhyempään sairaalahoidon kestoon geriatrisilla laitospotilailla. Nämä GIA:han liittyvät positiiviset vaikutukset viittaavat siihen, että GIA-aktiivisuus voi parantaa vanhusten terveyttä ja toiminnallista tilaa. GIA:n vaikutuksia hoitokodin asukkaiden terveyteen ja toimintatilaan ei ole toistaiseksi tutkittu.
Aiempien GIA-toimintaa harjoittavien laitospotilaiden raportoitujen positiivisten vaikutusten perusteella tutkijat olettivat, että GIA-toiminta voisi parantaa hoitokodin asukkaiden terveyttä ja/tai toimintatilaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44300
- Fondation Cémavie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat rekrytoitiin hoitokotiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuminen vanhainkodissa "la Grande Providence" (Nantes - Loire Atlantique, Ranska)
- Kyky vastata kysymyksiin
- Liittyy Ranskan sairausvakuutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys ymmärtää ja puhua ranskaa
- Vastustus tutkimustarkoituksiin kerätyn tiedon käyttämiselle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hoitokodin asukkaat harjoittavat GIA-toimintaa
|
GIA-istuntojen tiheys tässä tutkimuksessa oli 1-2 kuukaudessa.
Istunnon kesto oli noin 1 tunti 30 minuuttia.
Interventioryhmän osallistujat hyötyivät GIA-toiminnasta 6 kuukauden seurantajakson aikana.
|
|
Hoitokodin asukkaat eivät harjoita GIA-toimintaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyden ja toiminnallisen tilan muutos standardoidulla kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Terveyden ja toiminnallisen tilan muutosta mitattiin standardoidulla kyselylomakkeella
|
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäisten lääkkeiden määrän muutos arvioituna standardoidulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Päivittäin otettujen lääkkeiden määrä arvioitiin standardoidulla kyselylomakkeella
|
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Pudotushistoria viimeisen 6 kuukauden aikana arvioituna standardoidulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Putoamishistoriaa arvioitiin standardoidulla kyselylomakkeella
|
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Pyydä suunnittelematon lääkärinkäynti arvioituna standardoidulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Suunnittelematon lääkärinkäynti arvioitiin standardoidulla kyselylomakkeella
|
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Sairaalahoidossa oleminen ennalta sovitulla tavalla arvioituna standardoidulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Suunnittelematon sairaalahoito arvioitiin standardoidulla kyselylomakkeella
|
Tämä tulos arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013-42
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .