Efectos de la Actividad de Arte Inclusivo Geriátrico en Residentes de Hogares de Ancianos (GIA)
4 de febrero de 2015 actualizado por: University Hospital, Angers
El estudio tuvo como objetivo comparar los cambios en el estado de salud y funcional entre los residentes de hogares de ancianos que practican la actividad GIA y un grupo de control de residentes, y examinar los cambios en las habilidades de los residentes para participar en la actividad GIA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La actividad de arte inclusivo geriátrico (GIA) es una forma derivada de la arteterapia que utiliza la pintura para concienciar a los adultos mayores sobre sus habilidades a través de una mejora del bienestar emocional (1). GIA protegió contra la mortalidad hospitalaria en pacientes mayores con demencia y también se ha asociado con una estancia hospitalaria más corta en pacientes geriátricos. Estos efectos positivos relacionados con GIA sugieren que la actividad de GIA puede mejorar la salud y el estado funcional en los ancianos. Hasta la fecha, no se han examinado los efectos de la GIA sobre la salud y el estado funcional de los residentes de hogares de ancianos.
Sobre la base de los efectos positivos anteriores informados en pacientes hospitalizados mayores que practican la actividad GIA, los investigadores plantearon la hipótesis de que la actividad GIA podría mejorar la salud o el estado funcional de los residentes de hogares de ancianos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia, 44300
- Fondation Cémavie
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes fueron reclutados en hogares de ancianos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser residente en la residencia de ancianos "la Grande Providence" (Nantes - Loire Atlantique, Francia)
- Habilidad para responder preguntas.
- Estar afiliado al seguro de salud francés
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para entender y hablar francés.
- Oposición al uso de la información recabada con fines de investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Residentes de hogares de ancianos practicando la actividad GIA
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La frecuencia de las sesiones de GIA en este estudio fue de 1 a 2 por mes.
El tiempo de una sesión fue de alrededor de 1 hora y 30 minutos.
Los participantes del grupo de intervención se beneficiaron de la actividad GIA durante un período de seguimiento de 6 meses.
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Residentes de hogares de ancianos que no practican actividad GIA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el estado de salud y funcional medido por un cuestionario estandarizado
Periodo de tiempo: Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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El cambio en el estado de salud y funcional se midió mediante un cuestionario estandarizado
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Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el número de medicamentos tomados diariamente evaluado por un cuestionario estandarizado
Periodo de tiempo: Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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El número de medicamentos tomados diariamente se evaluó mediante un cuestionario estandarizado
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Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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Antecedentes de caídas en los últimos 6 meses evaluados mediante un cuestionario estandarizado
Periodo de tiempo: Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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El historial de caídas se evaluó mediante un cuestionario estandarizado
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Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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Tener una consulta médica no programada evaluada mediante un cuestionario estandarizado
Periodo de tiempo: Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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La consulta médica no programada se evaluó mediante un cuestionario estandarizado
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Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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Estar hospitalizado de manera no programada evaluado por un cuestionario estandarizado
Periodo de tiempo: Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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La hospitalización no programada se evaluó mediante un cuestionario estandarizado
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Este resultado se evalúa al inicio y a los 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2013-42
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