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Effets de l'activité artistique inclusive gériatrique chez les résidents des foyers de soins (GIA)

4 février 2015 mis à jour par: University Hospital, Angers
L'étude visait à comparer les changements dans l'état de santé et fonctionnel entre les résidents des maisons de retraite pratiquant l'activité GIA et un groupe témoin de résidents, et à examiner les changements dans les capacités des résidents à participer à l'activité GIA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'activité d'art inclusif gériatrique (GIA) est une forme dérivée d'art-thérapie utilisant la peinture pour sensibiliser les personnes âgées à leurs capacités grâce à une amélioration du bien-être émotionnel (1). Le GIA a protégé contre la mortalité hospitalière chez les patients hospitalisés âgés déments et a également été associé à une durée d'hospitalisation plus courte chez les patients hospitalisés en gériatrie. Ces effets positifs liés au GIA suggèrent que l'activité du GIA peut améliorer la santé et l'état fonctionnel des personnes âgées. À ce jour, les effets du GIA sur la santé et l'état fonctionnel des résidents des foyers de soins n'ont pas été examinés.

Sur la base des effets positifs antérieurs rapportés chez les patients hospitalisés plus âgés pratiquant l'activité GIA, les chercheurs ont émis l'hypothèse que l'activité GIA pourrait améliorer la santé et/ou l'état fonctionnel des résidents des maisons de retraite.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nantes, France, 44300
        • Fondation Cémavie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont été recrutés en EHPAD.

La description

Critère d'intégration:

  • Etre pensionnaire à l'EHPAD "la Grande Providence" (Nantes - Loire Atlantique, France)
  • Capacité à répondre aux questions
  • Être affilié à l'assurance maladie française

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à comprendre et à parler français
  • Opposition à l'utilisation des informations recueillies à des fins de recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Résidents EHPAD pratiquant l'activité GIA
La fréquence des séances de GIA dans cette étude était de 1 à 2 par mois. La durée d'une séance était d'environ 1h30. Les participants du groupe d'intervention ont bénéficié de l'activité GIA pendant une période de suivi de 6 mois.
Résidents EHPAD non pratiquant l'activité GIA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'état de santé et fonctionnel mesuré par un questionnaire standardisé
Délai: Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
L'évolution de l'état de santé et de l'état fonctionnel a été mesurée par un questionnaire standardisé
Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evolution du nombre de médicaments pris quotidiennement évaluée par un questionnaire standardisé
Délai: Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
Le nombre de médicaments pris quotidiennement a été évalué par un questionnaire standardisé
Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
Antécédents de chutes au cours des 6 derniers mois évalués par un questionnaire standardisé
Délai: Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
Les antécédents de chutes ont été évalués par un questionnaire standardisé
Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
Avoir une consultation médicale non planifiée évaluée par un questionnaire standardisé
Délai: Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
La consultation médicale non planifiée a été évaluée par un questionnaire standardisé
Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
Être hospitalisé de manière non programmée évalué par un questionnaire standardisé
Délai: Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois
Les hospitalisations non programmées ont été évaluées par un questionnaire standardisé
Ce résultat est évalué au départ et à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2015

Première publication (Estimation)

5 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013-42

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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