- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02356042
요양원 거주자(GIA)의 노인 통합 예술 활동의 효과
2015년 2월 4일 업데이트: University Hospital, Angers
본 연구는 GIA 활동을 하는 요양원 거주자와 거주자 통제집단의 건강 및 기능적 상태의 변화를 비교하고 거주자의 GIA 활동 참여 능력의 변화를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
GIA(Geriatric Inclusive Art) 활동은 그림을 사용하여 정서적 웰빙의 개선을 통해 노인들이 자신의 능력을 인식하도록 하는 파생된 형태의 미술 치료입니다(1). GIA는 치매 노인 입원 환자의 병원 내 사망을 방지하고 노인 입원 환자의 입원 기간 단축과도 관련이 있습니다. 이러한 GIA 관련 긍정적인 효과는 GIA 활동이 노인의 건강 및 기능적 상태를 개선할 수 있음을 시사합니다. 현재까지 요양원 거주자의 건강 및 기능 상태에 대한 GIA의 영향은 조사되지 않았습니다.
GIA 활동을 수행하는 고령 입원 환자에게서 보고된 이전의 긍정적인 효과를 기반으로 조사관은 GIA 활동이 요양원 거주자의 건강 및/또는 기능적 상태를 개선할 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nantes, 프랑스, 44300
- Fondation Cémavie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
요양원에서 환자를 모집했습니다.
설명
포함 기준:
- 요양원 "라 그랑드 프로비던스"(Nantes - Loire Atlantique, France) 거주자
- 질문에 대답하는 능력
- 프랑스 건강 보험에 가입되어 있음
제외 기준:
- 프랑스어를 이해하고 말할 수 없음
- 연구 목적으로 수집된 정보의 사용에 대한 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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GIA 활동을 실천하는 요양원 거주자들
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이 연구에서 GIA 세션의 빈도는 월 1~2회였습니다.
세션 시간은 약 1시간 30분이었습니다.
중재 그룹의 참가자는 6개월의 후속 조치 기간 동안 GIA 활동에 도움이 되었습니다.
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요양원 거주자는 GIA 활동을 수행하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준화된 설문지로 측정한 건강 및 기능 상태의 변화
기간: 이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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건강 및 기능 상태의 변화는 표준화된 설문지로 측정되었습니다.
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이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준화된 설문지에 의해 평가된 일일 복용 약물 수의 변화
기간: 이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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매일 복용하는 약물의 수는 표준화된 설문지에 의해 평가되었습니다.
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이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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표준화된 설문지로 평가한 지난 6개월 동안의 낙상의 이력
기간: 이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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낙상의 이력은 표준화된 설문지에 의해 평가되었습니다.
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이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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표준화된 설문지로 평가된 예정되지 않은 의료 상담 받기
기간: 이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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예정되지 않은 의료 상담은 표준화 된 설문지로 평가되었습니다.
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이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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표준화된 설문지로 평가된 예정되지 않은 방식으로 입원
기간: 이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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예정되지 않은 입원은 표준화 된 설문지로 평가되었습니다.
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이 결과는 기준선과 6개월에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Olivier Beauchet, MD, PhD, Angers University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2013-42
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