サラ・キャノン成果レジストリ
2023年12月1日 更新者：SCRI Development Innovations, LLC
これは、患者のがん治療に関する情報を収集することを目的とした治験上のマルチサイト結果レジストリです。
患者は、継続的な治療における患者の現在の段階でいつでもレジストリに登録できます。
レジストリの主な目的は、一連のケア全体を通じて患者ケアの効果を測定および評価し、最も効果的な治療選択肢を特定することです。
目標には、安全性、有効性、効率の向上に関する評価と分析が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
Q
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- SCRI
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の患者で、スクリーニングから生存までの一連の治療のどの段階においても、何らかの形態のがんと診断された、またはがんがあると考えられる患者。
患者は治験の性質を理解し、書面によるインフォームドコンセントを与える能力を持っていなければなりません。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- スクリーニングから生存までの一連の治療のあらゆる段階で、何らかの種類のがんと診断された、またはがんがあると考えられる患者。
- 患者は治験の性質を理解し、書面によるインフォームドコンセントを与える能力を持っていなければなりません
除外基準:
- この結果レジストリには除外基準はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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品質向上
時間枠：10年
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10年
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治療パターンと利用法
時間枠：5年
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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人文的および経済的成果
時間枠：10年
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10年
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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安全性と有効性
時間枠：10年
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Richard Geer, MD、Sarah Cannon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年12月1日
一次修了 (推定)
2019年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月4日
最初の投稿 (推定)
2015年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月1日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SCRI HEOR_01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。