Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sarah Cannon Outcomes Register

1 december 2023 uppdaterad av: SCRI Development Innovations, LLC
Detta är ett undersökningsresultatregister på flera platser avsett att samla in information om en patients cancervård. Patienter kan komma in i registret när som helst under patientens nuvarande skede i vårdens kontinuum. Registrens huvudmål kommer att vara att mäta och utvärdera effekterna av patientvård genom hela vårdkontinuumet, vilket resulterar i att de mest effektiva behandlingsalternativen identifieras. Målen kommer att omfatta utvärderingar och analyser kring säkerhet, effektivitet och förbättrad effektivitet.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

F

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter 18 år eller äldre som har diagnostiserats med/ eller tros ha någon form av cancer i något skede av sin vård, från screening till överlevande. Patienten måste ha förmågan att förstå prövningens karaktär och ge skriftligt informerat samtycke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Patienter som har diagnostiserats med/ eller tros ha någon form av cancer i något skede av sin vård, från screening till överlevande.
  • Patienten måste ha förmågan att förstå prövningens karaktär och ge skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Det finns inga uteslutningskriterier för detta resultatregister

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kvalitetsförbättring
Tidsram: 10 år
10 år
Behandlingsmönster och användning
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Humanistiska och ekonomiska resultat
Tidsram: 10 år
10 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
säkerhet och effektivitet
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Utredare

  • Huvudutredare: Richard Geer, MD, Sarah Cannon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2019

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2015

Första postat (Beräknad)

5 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCRI HEOR_01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientregister

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera