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Registro dei risultati di Sarah Cannon

1 dicembre 2023 aggiornato da: SCRI Development Innovations, LLC
Si tratta di un registro degli esiti multisito sperimentale destinato a raccogliere informazioni sulla cura del cancro di un paziente. I pazienti possono entrare nel Registro in qualsiasi momento durante l'attuale fase del paziente nel continuum di cura. Gli obiettivi principali dei registri saranno misurare e valutare gli effetti della cura del paziente lungo tutto il continuum assistenziale, con conseguente identificazione delle opzioni terapeutiche più efficaci. Gli obiettivi comprenderanno valutazioni e analisi sulla sicurezza, l'efficacia e il miglioramento dell'efficienza.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Q

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • SCRI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni, a cui è stato diagnosticato/o si ritiene che abbiano qualsiasi forma di cancro in qualsiasi fase del continuum della loro cura dallo screening fino alla sopravvivenza. Il paziente deve avere la capacità di comprendere la natura della sperimentazione e fornire un consenso informato scritto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Pazienti a cui è stato diagnosticato/o si pensa che abbiano qualsiasi forma di cancro in qualsiasi fase del continuum della loro cura dallo screening fino alla sopravvivenza.
  • Il paziente deve avere la capacità di comprendere la natura della sperimentazione e fornire un consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Non ci sono criteri di esclusione per questo Registro dei risultati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
miglioramento di qualità
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni
Modelli di trattamento e utilizzo
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esiti umanistici ed economici
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
sicurezza ed efficacia
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Geer, MD, Sarah Cannon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2015

Primo Inserito (Stimato)

5 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCRI HEOR_01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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