Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sarah Cannon utfallsregister

1. desember 2023 oppdatert av: SCRI Development Innovations, LLC
Dette er et utfallsregister for undersøkelser på flere nettsteder beregnet på å samle informasjon om en pasients kreftbehandling. Pasienter kan gå inn i registeret når som helst under pasientens nåværende stadium i kontinuum av omsorg. Registrenes hovedmål vil være å måle og evaluere effekten av pasientbehandling gjennom hele omsorgskontinuumet, noe som resulterer i identifisering av de mest effektive behandlingsalternativene. Målene vil omfatte evalueringer og analyser rundt sikkerhet, effektivitet og forbedret effektivitet.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Q

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
        • SCRI

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter 18 år eller eldre, som har blitt diagnostisert med/ eller antas å ha noen form for kreft på et hvilket som helst stadium i kontinuumet av behandlingen fra screening til overlevelse. Pasienten må ha evnen til å forstå karakteren av forsøket og gi skriftlig informert samtykke.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Pasienter som har blitt diagnostisert med/ eller antas å ha noen form for kreft på et hvilket som helst stadium i kontinuumet av behandlingen fra screening til overlevelse.
  • Pasienten må ha evnen til å forstå karakteren av forsøket og gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Det er ingen eksklusjonskriterier for dette resultatregisteret

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvalitets forbedring
Tidsramme: 10 år
10 år
Behandlingsmønster og utnyttelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Humanistiske og økonomiske utfall
Tidsramme: 10 år
10 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sikkerhet og effektivitet
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Richard Geer, MD, Sarah Cannon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2014

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2019

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2015

Først lagt ut (Antatt)

5. februar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SCRI HEOR_01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientregister

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere