Реестр результатов Сары Кэннон
1 декабря 2023 г. обновлено: SCRI Development Innovations, LLC
Это исследовательский многоцентровый реестр исходов, предназначенный для сбора информации о лечении рака пациента.
Пациенты могут войти в Реестр в любое время на текущем этапе лечения пациента.
Основными задачами реестров будут измерение и оценка результатов ухода за пациентами на протяжении всего континуума ухода, что приведет к выявлению наиболее эффективных вариантов лечения.
Цели будут включать оценки и аналитику безопасности, эффективности и повышения эффективности.
Обзор исследования
Подробное описание
Вопрос
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37203
- SCRI
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 18 лет и старше, у которых была диагностирована/или подозревается наличие любой формы рака на любом этапе непрерывного лечения от скрининга до выживания.
Пациент должен иметь возможность понять характер исследования и дать письменное информированное согласие.
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Пациенты, у которых была диагностирована/или подозревается наличие какой-либо формы рака на любой стадии непрерывного лечения, начиная с скрининга и заканчивая выживанием.
- Пациент должен иметь возможность понять характер исследования и дать письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Критериев исключения для этого Реестра результатов нет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
улучшение качества
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
|
Схемы лечения и использование
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гуманистические и экономические результаты
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
безопасность и эффективность
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Richard Geer, MD, Sarah Cannon
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SCRI HEOR_01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .