Registro de resultados de Sarah Cannon
1 de dezembro de 2023 atualizado por: SCRI Development Innovations, LLC
Este é um registro de resultados investigativos em vários locais, destinado a coletar informações sobre o tratamento de câncer de um paciente.
Os pacientes podem entrar no Registro a qualquer momento durante o estágio atual do paciente no tratamento contínuo.
Os principais objetivos dos registros serão medir e avaliar os efeitos do atendimento ao paciente em todo o cuidado contínuo, resultando na identificação das opções de tratamento mais eficazes.
Os objetivos abrangerão avaliações e análises sobre segurança, eficácia e eficiências aprimoradas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Q
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- SCRI
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com 18 anos ou mais, que foram diagnosticados com/ou têm qualquer forma de câncer em qualquer estágio da continuidade de seus cuidados, desde a triagem até a sobrevivência.
O paciente deve ter a capacidade de entender a natureza do estudo e dar consentimento informado por escrito.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Pacientes que foram diagnosticados com/ou que se acredita terem qualquer forma de câncer em qualquer estágio do tratamento contínuo, desde a triagem até a sobrevivência.
- O paciente deve ter a capacidade de entender a natureza do estudo e dar consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Não há critérios de exclusão para este registro de resultados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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melhoria da qualidade
Prazo: 10 anos
|
10 anos
|
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Padrões de tratamento e utilização
Prazo: 5 anos
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5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Resultados humanísticos e econômicos
Prazo: 10 anos
|
10 anos
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
segurança e eficácia
Prazo: 10 anos
|
10 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard Geer, MD, Sarah Cannon
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
5 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCRI HEOR_01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .