Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sarah Cannon Outcomes Registry

1. december 2023 opdateret af: SCRI Development Innovations, LLC
Dette er et undersøgelsesregister med flere steder, der er beregnet til at indsamle oplysninger om en patients kræftbehandling. Patienter kan komme ind i registret på et hvilket som helst tidspunkt under patientens nuværende stadie i kontinuum af pleje. Registrets hovedformål vil være at måle og evaluere effekterne af patientbehandling i hele plejekontinuummet, hvilket resulterer i identifikation af de mest effektive behandlingsmuligheder. Målene vil omfatte evalueringer og analyser omkring sikkerhed, effektivitet og forbedret effektivitet.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Q

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • SCRI

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på 18 år eller ældre, der er blevet diagnosticeret med/eller menes at have nogen form for kræft på et hvilket som helst stadium i deres pleje fra screening til overlevelse. Patienten skal have evnen til at forstå karakteren af ​​forsøget og give skriftligt informeret samtykke.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 eller ældre
  • Patienter, der er blevet diagnosticeret med/eller menes at have nogen form for kræft på et hvilket som helst stadium i deres pleje fra screening til overlevelse.
  • Patienten skal have evnen til at forstå karakteren af ​​forsøget og give skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Der er ingen udelukkelseskriterier for dette resultatregister

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvalitetsforbedring
Tidsramme: 10 år
10 år
Behandlingsmønstre og udnyttelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Humanistiske og økonomiske resultater
Tidsramme: 10 år
10 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sikkerhed og effektivitet
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Geer, MD, Sarah Cannon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2019

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2015

Først opslået (Anslået)

5. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2023

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCRI HEOR_01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientregister

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner