Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sarah Cannon komt uit het register

1 december 2023 bijgewerkt door: SCRI Development Innovations, LLC
Dit is een onderzoeksresultatenregister op meerdere locaties, bedoeld om informatie te verzamelen over de kankerzorg van een patiënt. Patiënten kunnen het register op elk moment tijdens de huidige fase van de patiënt in het zorgcontinuüm invoeren. De belangrijkste doelstellingen van het register zijn het meten en evalueren van de effecten van patiëntenzorg in het gehele zorgcontinuüm, resulterend in de identificatie van de meest effectieve behandelingsopties. Doelstellingen omvatten evaluaties en analyses rond veiligheid, effectiviteit en verbeterde efficiëntie.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Q

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 18 jaar of ouder bij wie de diagnose is gesteld of waarvan wordt aangenomen dat ze enige vorm van kanker hebben in elk stadium van het continuüm van hun zorg, van screening tot overleving. De patiënt moet de mogelijkheid hebben om de aard van het onderzoek te begrijpen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Patiënten bij wie de diagnose is gesteld of waarvan wordt aangenomen dat ze enige vorm van kanker hebben in elk stadium van het continuüm van hun zorg, van screening tot overleving.
  • De patiënt moet de mogelijkheid hebben om de aard van het onderzoek te begrijpen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Er zijn geen uitsluitingscriteria voor dit Resultatenregister

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kwaliteitsverbetering
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar
Behandelingspatronen en gebruik
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Humanistische en economische resultaten
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
veiligheid en effectiviteit
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Geer, MD, Sarah Cannon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2019

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

5 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SCRI HEOR_01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntenregistratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren