Registro de resultados de Sarah Cannon
1 de diciembre de 2023 actualizado por: SCRI Development Innovations, LLC
Este es un registro de resultados de sitios múltiples en investigación destinado a recopilar información sobre la atención del cáncer de un paciente.
Los pacientes pueden ingresar al Registro en cualquier momento durante la etapa actual del paciente en la continuidad de la atención.
Los principales objetivos de los registros serán medir y evaluar los efectos de la atención al paciente a lo largo de la continuidad de la atención, lo que resultará en la identificación de las opciones de tratamiento más eficaces.
Los objetivos abarcarán evaluaciones y análisis en torno a la seguridad, la eficacia y la mejora de la eficiencia.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Q
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- SCRI
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de 18 años o más, a los que se les ha diagnosticado o se cree que tienen algún tipo de cáncer en cualquier etapa de la continuidad de su atención, desde la detección hasta la supervivencia.
El paciente debe tener la capacidad de comprender la naturaleza del ensayo y dar su consentimiento informado por escrito.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 o más
- Pacientes a los que se les ha diagnosticado o se cree que tienen algún tipo de cáncer en cualquier etapa de la continuidad de su atención, desde la detección hasta la supervivencia.
- El paciente debe tener la capacidad de comprender la naturaleza del ensayo y dar su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- No hay criterios de exclusión para este Registro de Resultados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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mejora de calidad
Periodo de tiempo: 10 años
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10 años
|
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Patrones de tratamiento y utilización
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Resultados humanísticos y económicos
Periodo de tiempo: 10 años
|
10 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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seguridad y eficacia
Periodo de tiempo: 10 años
|
10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard Geer, MD, Sarah Cannon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SCRI HEOR_01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .