Rejestr wyników Sarah Cannon
1 grudnia 2023 zaktualizowane przez: SCRI Development Innovations, LLC
Jest to wieloośrodkowy rejestr wyników badań, którego celem jest gromadzenie informacji na temat opieki nad pacjentem onkologicznym.
Pacjenci mogą wejść do Rejestru w dowolnym momencie na obecnym etapie opieki nad pacjentem.
Głównym celem rejestrów będzie pomiar i ocena efektów opieki nad pacjentem w całym kontinuum opieki, czego wynikiem będzie identyfikacja najskuteczniejszych opcji leczenia.
Cele będą obejmować oceny i analizy dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i poprawy wydajności.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Q
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- SCRI
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, u których zdiagnozowano lub podejrzewa się, że mają jakąkolwiek postać raka na dowolnym etapie ich opieki, od badania przesiewowego do przeżycia.
Pacjent musi być w stanie zrozumieć charakter badania i wyrazić pisemną świadomą zgodę.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- Pacjenci, u których zdiagnozowano/lub podejrzewa się, że mają jakąkolwiek formę raka na dowolnym etapie ich opieki, od badania przesiewowego do przeżycia.
- Pacjent musi być w stanie zrozumieć charakter badania i wyrazić pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Nie ma kryteriów wykluczenia dla tego Rejestru wyników
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
polepszanie jakości
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
|
Schematy leczenia i wykorzystanie
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skutki humanistyczne i ekonomiczne
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
bezpieczeństwo i skuteczność
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Richard Geer, MD, Sarah Cannon
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCRI HEOR_01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .