埋め込まれた中心静脈アクセスポートを使用した経肺熱希釈 (ThermoD-PAC)
埋め込まれた中心静脈アクセスポートを使用した経肺熱希釈による心臓指数の測定: 腫瘍性高リスク手術が予定されている患者における前向き研究
周術期の血行動態の最適化には、手術と患者のリスクに適応したモニタリングが必要です。 研究者らは現在、文献データに基づいた局所血行動態プロトコルを使用している。 このプロトコルによれば、特定の患者は心拍数と中心静脈酸素飽和度のモニタリングを必要とする場合があります。 研究者らは、経肺熱希釈法 (TPTD) (PiCCO、Pulsion Medical System、ミュンヘン、アレマーニュ) を使用して心指数 (CI) をモニタリングすることを選択しました。 この技術は、中心静脈カテーテル (CVC) を使用して中心静脈に冷却した生理食塩水を注入することに基づいています。 温度の変化は動脈大腿カテーテルで測定され、スチュワート・ハミルトンの理論に従って心拍出量の評価が可能になります。 多くの研究がこの技術の信頼性を示しています (Bein J Cardio Thorac Vasc Anesth 2004、Buhre Cardio thorac Vasc anesth 1999、Felbinger J Clin ANesth 2005、Felbinger TW J Clin Anesth 2002、Godie O Ann Thorac Surg 1999)。
私たちの研究所では、ほとんどの患者に化学療法または非経口栄養療法用のポートが取り付けられています。 PiCCO モニタリングが必要な場合、中心静脈カテーテルが永久植込み型静脈ポートの反対側に挿入されます。 実際、CVC の挿入はポートのせいでより困難になる可能性があります。 新しい CVC の挿入を避けるために、TPTD にポートを使用すると興味深い場合があります。 これは、ポートによる CI の測定が CVC による従来の測定と同じくらい信頼できる場合にのみ可能です。
この研究の目的は、TPTD による CI の測定がポート経由で可能かつ信頼できるかどうかを評価することでした。 研究者らは、ポートと CVC を介した輸液チャレンジの前後の TPTD による CI の測定を比較する前向き研究を実施しました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Val de Marne
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Villejuif、Val de Marne、フランス、94805
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 港の存在
- 局所血行力学プロトコルに従った周術期の最適化要件を伴う計画手術
- 口頭および書面による情報提供後の患者の口頭同意
除外基準:
- 18歳未満
- CVC の挿入に対する禁忌または失敗
- ポートの使用に対する禁忌 : 局所または全身感染の疑いまたは証明されている、血液逆流がない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経肺熱希釈法による心指数測定の評価
時間枠:包含時
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手術中
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包含時
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Alexandre Eghiain, MD、Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2012-A00003-40
- 2012/1386 (その他の識別子:CSET number)
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