選択的凍結胚移植（eFET）を受ける女性の血清ビタミンDレベルと妊娠率
2016年1月27日 更新者：C CELİK、Bahceci Clinic
選択的凍結胚移植（eFET）を受ける女性の血清ビタミンDレベルと妊娠率の比較
この研究の目的は、選択的ガラス化/解凍胚移植を受ける女性の着床および臨床的妊娠率に対する血清ビタミン D レベルの影響を判断することです。
2つのグループは、eFET移植日の血清ビタミンDレベルに従って特定され、その後、移植、臨床妊娠、および継続的な妊娠率がそれらのグループ間で比較されます
調査の概要
詳細な説明
過去 10 年間で、ビタミン D 受容体と女性生殖器におけるその役割に関する証拠が増えてきました。 しかし、これらの研究はまだうまく設計されておらず、結果は慎重に解釈する必要があります. これらの研究のいくつかは、ビタミンD欠乏症を妊娠率の否定的な状況として提唱していますが、他のいくつかは同意しません. 相反する結果によると、これらの受容体の実際の役割を理解するには、さらに観察が必要です。
最新のレトロスペクティブ分析では、新鮮な単一胚移植サイクルにおけるビタミン D 欠乏は、子宮内膜または卵巣予備能および刺激特性によって媒介される妊娠率を低下させる可能性があると仮定されています。
このため、研究者は、凍結胚移植を受けている不妊集団の妊娠率に対する血清ビタミンDレベルの影響を調査することを目的としました.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Fulya
-
Istanbul、Fulya、七面鳥、34800
- 募集
- Bahceci Fulya IVF Center
-
コンタクト：
- kubra n boynukalin
- 電話番号：+905336412040
- メール：kboynukalin@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
5日目（胚盤胞期）の胚1個で凍結ETを受けている不妊女性
説明
包含基準:
- 18 歳から 35 歳、5 日目（胚盤胞期）の胚 1 個を含む冷凍 ET
- ICSI (細胞質内精子注入) サイクルを受ける不妊女性
- 生殖能力に影響を与える要因は卵管です
- 原因不明または排卵障害、
除外基準:
- 着床前遺伝子診断を行う必要があります
- 子宮内膜症および腺筋症の存在
- 重度の男性因子不妊症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ビタミンD欠乏患者
血清 25- (水酸化物) OH ビタミン D レベル < 20ng/L 凍結胚移植中 (ビタミン D レベルは胚移植の日に測定されます)
|
凍結胚移植日の血清ビタミンDレベルによる群の比較
|
|
ビタミンDが十分な患者
血清 25- (水酸化物) OH ビタミン D レベル >20ng/L 凍結胚移植中 (ビタミン D レベルは胚移植の日に測定されます)
|
凍結胚移植日の血清ビタミンDレベルによる群の比較
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床妊娠率
時間枠：胚移植後4週間
|
妊娠7週での子宮内胎嚢の存在
|
胚移植後4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
着床率
時間枠：胚移植後3週間
|
移植胚あたりの胎嚢の数。
|
胚移植後3週間
|
|
継続的な妊娠率
時間枠：胚移植後18週間
|
妊娠20週以上の妊娠
|
胚移植後18週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：mustafa bahceci、Bahceci Fulya IVF Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (予期された)
2016年6月1日
研究の完了 (予期された)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月11日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月27日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。