Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum vitamine D-spiegels en zwangerschapspercentages bij vrouwen die een electieve bevroren embryotransfer (eFET) ondergaan

27 januari 2016 bijgewerkt door: C CELİK, Bahceci Clinic

Vergelijking van de serum vitamine D-spiegels en zwangerschapspercentages bij vrouwen die een electieve bevroren embryotransfer (eFET) ondergaan

Het doel van deze studie is het bepalen van de invloed van vitamine D-serumspiegels op implantatie en klinische zwangerschapspercentages bij vrouwen die een electieve verglaasde/ontdooide embryotransfer ondergaan. Er zullen twee groepen worden geïdentificeerd op basis van de vitamine D-serumspiegels op de eFET-overdrachtsdag en later op de implantatie-, klinische zwangerschaps- en doorgaande zwangerschapspercentages zullen tussen deze groepen worden vergeleken

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In het laatste decennium zijn er steeds meer aanwijzingen over vitamine D-receptoren en hun rol in de vrouwelijke geslachtsorganen. Maar deze onderzoeken zijn nog niet goed opgezet en de resultaten moeten voorzichtig worden geïnterpreteerd. Hoewel sommige van deze onderzoeken het vitamine D-tekort bepleiten als een negatieve omstandigheid op zwangerschapspercentages, zijn sommige andere het daar niet mee eens. Volgens tegenstrijdige resultaten heeft het begrijpen van de werkelijke rol van die receptoren meer observatie nodig.

De meest recente retrospectieve analyse veronderstelde dat vitamine D-deficiëntie tijdens de terugplaatsingscycli van verse enkelvoudige embryo's de zwangerschapspercentages kan verminderen die worden gemedieerd door endometrium- of ovariële reserve- en stimulatiekenmerken.

Om deze reden probeerden de onderzoekers het effect van vitamine D-serumspiegels op zwangerschapspercentages te onderzoeken bij onvruchtbare populaties die ingevroren embryo's ondergingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Fulya
      • Istanbul, Fulya, Kalkoen, 34800
        • Werving
        • Bahceci Fulya IVF Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Onvruchtbare vrouwen die een ingevroren ET ondergaan met 1 dag 5 (blastocyststadium) embryo

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar tot 35 jaar oud, een ingevroren ET met 1 Day 5 (blastocyst stadium) embryo
  • Onvruchtbare vrouwen die een ICSI-cyclus (intracytoplasmatische sperma-injectie) ondergaan
  • Factoren die de vruchtbaarheid beïnvloeden zijn Tubal
  • Onverklaarbare of ovulatoire stoornissen,

Uitsluitingscriteria:

  • Noodzaak om pre-implantatie genetische diagnose te doen
  • Aanwezigheid van endometriose en adenomyose
  • Ernstige mannelijke onvruchtbaarheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
vitamine D-deficiënte patiënten
Serum 25- (hydroxide) OH Vitamine D-spiegels <20 ng/L die ingevroren embryotransfer ondergaan (Vitamine D-spiegels worden gemeten op de dag van embryotransfer)
Procedure: ingevroren embryotransfer
vergelijking van groepen op basis van hun serum vitamine D-spiegels op de dag van de terugplaatsing van ingevroren embryo's
vitamine D voldoende patiënten
Serum 25- (hydroxide) OH Vitamine D-spiegels >20 ng/L die ingevroren embryotransfer ondergaan (Vitamine D-spiegels worden gemeten op de dag van embryotransfer)
Procedure: ingevroren embryotransfer
vergelijking van groepen op basis van hun serum vitamine D-spiegels op de dag van de terugplaatsing van ingevroren embryo's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 4 weken na embryotransfer
De aanwezigheid van een intra-uteriene zwangerschapszak na 7 weken zwangerschap
4 weken na embryotransfer

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
implantatie tarieven
Tijdsspanne: 3 weken na embryotransfer
aantal zwangerschapszakjes per teruggeplaatst embryo.
3 weken na embryotransfer
doorgaande zwangerschapspercentages
Tijdsspanne: 18 weken na embryotransfer
Zwangerschap die ≥20 weken zwangerschap had voltooid
18 weken na embryotransfer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bahceci Clinic

Onderzoekers

  • Studie directeur: mustafa bahceci, Bahceci Fulya IVF Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2016

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

12 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

28 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BHC24120209

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ingevroren embryotransfer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren