Níveis séricos de vitamina D e taxas de gravidez em mulheres submetidas à transferência eletiva de embriões congelados (eFET)
Comparando os níveis séricos de vitamina D e as taxas de gravidez em mulheres submetidas à transferência eletiva de embriões congelados (eFET)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Na última década, surgiram evidências crescentes sobre os receptores de vitamina D e seu papel no trato genital feminino. Mas esses estudos ainda não foram bem desenhados e os resultados devem ser interpretados com cautela. Embora alguns desses estudos defendam a deficiência de vitamina D como uma circunstância negativa nas taxas de gravidez, alguns dos outros não concordam. De acordo com resultados contraditórios, a compreensão do papel real desses receptores precisa de mais observação.
A análise retrospectiva mais recente postulou que a deficiência de vitamina D em ciclos de transferência de embrião único fresco pode reduzir as taxas de gravidez mediadas pelo endométrio ou reserva ovariana e características de estimulação.
Por esta razão, os pesquisadores tiveram como objetivo explorar o efeito dos níveis séricos de vitamina D nas taxas de gravidez na população infértil submetida à transferência de embriões congelados.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Fulya
-
Istanbul, Fulya, Peru, 34800
- Recrutamento
- Bahceci Fulya IVF Center
-
Contato:
- kubra n boynukalin
- Número de telefone: +905336412040
- E-mail: kboynukalin@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos a 35 anos de idade, um ET congelado com 1 dia 5 (estágio de blastocisto) embrião
- Mulheres inférteis submetidas ao ciclo ICSI (injeção intracitoplasmática de esperma)
- Fatores que afetam a fertilidade são Tubal
- Distúrbios inexplicados ou ovulatórios,
Critério de exclusão:
- Precisa fazer Diagnóstico Genético Pré-implantacional
- Presença de endometriose e adenomiose
- Infertilidade severa por fator masculino
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com deficiência de vitamina D
Níveis séricos de 25- (hidróxido) OH Vitamina D <20ng/L submetidos à transferência de embriões congelados (os níveis de vitamina D são medidos no dia da transferência de embriões)
|
comparação de grupos de acordo com seus níveis séricos de vitamina D no dia da transferência de embriões congelados
|
|
pacientes com vitamina D suficiente
Níveis séricos de 25- (hidróxido) OH Vitamina D >20ng/L submetidos à transferência de embriões congelados (os níveis de vitamina D são medidos no dia da transferência de embriões)
|
comparação de grupos de acordo com seus níveis séricos de vitamina D no dia da transferência de embriões congelados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de gravidez clínica
Prazo: 4 semanas após a transferência do embrião
|
A presença de saco gestacional intrauterino na 7ª semana de gestação
|
4 semanas após a transferência do embrião
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxas de implantação
Prazo: 3 semanas após a transferência do embrião
|
número de sacos gestacionais por embrião transferido.
|
3 semanas após a transferência do embrião
|
|
taxas de gravidez em curso
Prazo: 18 semanas após a transferência do embrião
|
Gravidez que completou ≥20 semanas de gestação
|
18 semanas após a transferência do embrião
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: mustafa bahceci, Bahceci Fulya IVF Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BHC24120209
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .