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デュアル シャンプルーフ アナライザーを使用した IOL パワーの計算

2015年2月15日 更新者:Chuncheon Sacred Heart Hospital

デュアル シャンプルーフ アナライザーを使用した光学的生体測定と眼内レンズ度数計算の精度

この研究では、デュアル シャインプルーフ アナライザと光学的低コヒーレンス反射率測定の両方を使用して、眼のバイオメトリと計算された IOL 度数に必要なさまざまな眼のパラメータを評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

測定された角膜測定法、眼軸長、前房深さ、レンズの厚さ、白から白までの角膜直径、およびデュアル シャインプルーフ アナライザーと光学低度測定器によって測定された Hoffer Q、Holladay I、SRK II、SRK T などのさまざまな式を使用した計算された IOL 度数コヒーレンス反射率測定法を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Chuncheon、大韓民国、200-798
        • 募集
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

白内障手術を予定している患者の140眼

説明

包含基準:

  • 軸方向の長さは 21.0 ~ 27.0 mm
  • 20歳以上

除外基準:

  • 重度のドライアイ、緑内障、加齢黄斑変性症などのその他の眼科疾患
  • 過去に白内障手術や屈折矯正手術などの眼科手術を受けたことがある方
  • 光学的バイオメトリでは測定できない非常に高密度の媒体
  • 重度の小帯溶解症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼のパラメータ
時間枠:一点
2 つのデバイスを使用して測定されたパラメータを 1 つのポイントで比較しました
一点
計算された IOL 度数
時間枠:一点
2 つのデバイスを使用して計算された IOL パワーを 1 点で比較しました
一点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Kyung Eun Han, MD、Clinical Associate Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (予想される)

2015年2月1日

研究の完了 (予想される)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月15日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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