IOL-strømberegning ved hjælp af Dual Schiempflug Analyzer
15. februar 2015 opdateret af: Chuncheon Sacred Heart Hospital
Præcision af optisk biometri og beregning af intraokulær linsestyrke ved hjælp af dobbelt Schiempflug-analysator
Denne undersøgelse evaluerer de forskellige okulære parametre, som er nødvendige for okulær biometri, og de beregnede IOL-effekter ved hjælp af både dobbelt Schiempflug-analysator og optisk lavkohærens reflektometri.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Den målte keratometri, aksial længde, forkammerdybde, linsetykkelse, hvid-til-hvid hornhindediameter og beregnede IOL-kræfter ved hjælp af forskellige formler, herunder Hoffer Q, Holladay I, SRK II og SRK T målt med dobbelt Schiempflug-analysator og optisk lav- kohærens reflektometri vil blive sammenlignet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
140
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Chuncheon, Korea, Republikken, 200-798
- Rekruttering
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
Kontakt:
- Kyung Eun Han, MD
- Telefonnummer: 82-10-3084-6646
- E-mail: hkeoph@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
140 øjne af patienter, der planlagde en operation for grå stær
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- aksial længde mellem 21,0 og 27,0 mm
- ældre end 20 år
Ekskluderingskriterier:
- andre oftalmiske sygdomme såsom alvorligt tørre øjne, glaukom og aldersrelateret makuladegeneration
- tidligere oftalmisk kirurgi, herunder grå stærkirurgi, og refraktiv kirurgi
- meget tætte medier, som ikke kan måles med de optiske biometrier
- svær zonulyse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Okulære parametre
Tidsramme: Enkelt punkt
|
Parametre målt ved hjælp af to enheder blev sammenlignet på et enkelt punkt
|
Enkelt punkt
|
|
Beregnede IOL-effekter
Tidsramme: Enkelt punkt
|
Beregnede IOL-effekter ved brug af to enheder blev sammenlignet på et enkelt punkt
|
Enkelt punkt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Kyung Eun Han, MD, Clinical Associate Professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. februar 2015
Først opslået (Skøn)
12. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. februar 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ChuncheonSHH
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .