- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02362334
Cálculo de potência da LIO usando o analisador Schiempflug duplo
15 de fevereiro de 2015 atualizado por: Chuncheon Sacred Heart Hospital
Precisão da Biometria Óptica e Cálculo do Poder da Lente Intraocular Usando o Analisador Dual Schiempflug
Este estudo avalia os vários parâmetros oculares necessários para a biometria ocular e as potências calculadas da LIO usando o analisador Schiempflug duplo e a refelctometria óptica de baixa coerência.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
A ceratometria medida, o comprimento axial, a profundidade da câmara anterior, a espessura da lente, o diâmetro branco a branco da córnea e os poderes calculados da LIO usando várias fórmulas, incluindo Hoffer Q, Holladay I, SRK II e SRK T medidos pelo analisador Schiempflug duplo e baixa óptica a refeltometria de coerência será comparada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kyung Eun Han, MD
- Número de telefone: 82-10-3084-6646
- E-mail: hkeoph@gmail.com
Locais de estudo
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Chuncheon, Republica da Coréia, 200-798
- Recrutamento
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
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Contato:
- Kyung Eun Han, MD
- Número de telefone: 82-10-3084-6646
- E-mail: hkeoph@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
140 olhos de pacientes que agendaram cirurgia de catarata
Descrição
Critério de inclusão:
- comprimento axial entre 21,0 e 27,0 mm
- mais de 20 anos
Critério de exclusão:
- outras doenças oftálmicas, como olho seco grave, glaucoma e degeneração macular relacionada à idade
- cirurgia oftalmológica anterior, incluindo cirurgia de catarata e cirurgia refrativa
- meios muito densos que não podem ser medidos pelas biometrias ópticas
- zonulise grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Parâmetros oculares
Prazo: Ponto único
|
Parâmetros medidos usando dois dispositivos foram comparados em um único ponto
|
Ponto único
|
Potências IOL calculadas
Prazo: Ponto único
|
Os poderes calculados da LIO usando dois dispositivos foram comparados em um único ponto
|
Ponto único
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Kyung Eun Han, MD, Clinical Associate Professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
12 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ChuncheonSHH
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