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Cálculo de potência da LIO usando o analisador Schiempflug duplo

15 de fevereiro de 2015 atualizado por: Chuncheon Sacred Heart Hospital

Precisão da Biometria Óptica e Cálculo do Poder da Lente Intraocular Usando o Analisador Dual Schiempflug

Este estudo avalia os vários parâmetros oculares necessários para a biometria ocular e as potências calculadas da LIO usando o analisador Schiempflug duplo e a refelctometria óptica de baixa coerência.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A ceratometria medida, o comprimento axial, a profundidade da câmara anterior, a espessura da lente, o diâmetro branco a branco da córnea e os poderes calculados da LIO usando várias fórmulas, incluindo Hoffer Q, Holladay I, SRK II e SRK T medidos pelo analisador Schiempflug duplo e baixa óptica a refeltometria de coerência será comparada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Kyung Eun Han, MD
  • Número de telefone: 82-10-3084-6646
  • E-mail: hkeoph@gmail.com

Locais de estudo

      • Chuncheon, Republica da Coréia, 200-798
        • Recrutamento
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital
        • Contato:
          • Kyung Eun Han, MD
          • Número de telefone: 82-10-3084-6646
          • E-mail: hkeoph@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

140 olhos de pacientes que agendaram cirurgia de catarata

Descrição

Critério de inclusão:

  • comprimento axial entre 21,0 e 27,0 mm
  • mais de 20 anos

Critério de exclusão:

  • outras doenças oftálmicas, como olho seco grave, glaucoma e degeneração macular relacionada à idade
  • cirurgia oftalmológica anterior, incluindo cirurgia de catarata e cirurgia refrativa
  • meios muito densos que não podem ser medidos pelas biometrias ópticas
  • zonulise grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros oculares
Prazo: Ponto único
Parâmetros medidos usando dois dispositivos foram comparados em um único ponto
Ponto único
Potências IOL calculadas
Prazo: Ponto único
Os poderes calculados da LIO usando dois dispositivos foram comparados em um único ponto
Ponto único

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kyung Eun Han, MD, Clinical Associate Professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

12 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ChuncheonSHH

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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