Berechnung der IOL-Leistung mit dem Dual-Schiempflug-Analysator
15. Februar 2015 aktualisiert von: Chuncheon Sacred Heart Hospital
Präzision der optischen Biometrie und Berechnung der Intraokularlinsenstärke mit dem Dual-Schiempflug-Analysator
Diese Studie bewertet die verschiedenen Augenparameter, die für die Augenbiometrie erforderlich sind, und die berechneten IOL-Leistungen unter Verwendung sowohl des dualen Schiempflug-Analysators als auch der optischen Reflektometrie mit niedriger Kohärenz.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die gemessene Keratometrie, die axiale Länge, die Vorderkammertiefe, die Linsendicke, der Weiß-zu-Weiß-Hornhautdurchmesser und die berechneten IOL-Leistungen unter Verwendung verschiedener Formeln, einschließlich Hoffer Q, Holladay I, SRK II und SRK T, gemessen mit einem dualen Schiempflug-Analysator und optischen Low- Kohärenzreflektometrie wird verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
140
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kyung Eun Han, MD
- Telefonnummer: 82-10-3084-6646
- E-Mail: hkeoph@gmail.com
Studienorte
-
-
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Chuncheon, Korea, Republik von, 200-798
- Rekrutierung
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
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Kontakt:
- Kyung Eun Han, MD
- Telefonnummer: 82-10-3084-6646
- E-Mail: hkeoph@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
140 Augen von Patienten, bei denen eine Kataraktoperation geplant war
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- axiale Länge zwischen 21,0 und 27,0 mm
- älter als 20 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- andere Augenerkrankungen wie schweres trockenes Auge, Glaukom und altersbedingte Makuladegeneration
- frühere Augenoperationen, einschließlich Kataraktoperationen und refraktive Chirurgie
- sehr dichte Medien, die mit der optischen Biometrie nicht gemessen werden können
- schwere Zonulyse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Augenparameter
Zeitfenster: Einziger Punkt
|
Mit zwei Geräten gemessene Parameter wurden an einem einzigen Punkt verglichen
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Einziger Punkt
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Berechnete IOL-Leistungen
Zeitfenster: Einziger Punkt
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Die berechneten IOL-Leistungen mit zwei Geräten wurden an einem einzigen Punkt verglichen
|
Einziger Punkt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Kyung Eun Han, MD, Clinical Associate Professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ChuncheonSHH
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