大円筋および肩峰下インピンジメント症候群
肩峰下インピンジメント症候群と診断された患者における大円筋特異的治療の有効性
肩峰下腔の軟部組織構造の衝突を伴う患者が知覚する症状の起源についての明確な理解はありません。 腱障害、腱断裂または他の病状は、無症候性の対象に存在し、症状および構造的完全性を有する対象も見出され得る。
肩峰下インピンジメント症候群と診断された患者は、しばしば大円筋に筋筋膜トリガーポイントを持っています。 Travell と Simons は、この筋肉のトリガーポイントによって引き起こされる症状は、インピンジメント症候群と診断された患者が経験する症状と類似していると報告しましたが、文献検索では、肩峰下インピンジメント症候群と大円筋の筋筋膜トリガーポイントの存在との関係に関する結果はほとんど得られません。 .
この研究は、肩峰下インピンジメント症候群の被験者において、2 つの手動技術、トリガーポイント圧力リリースおよびダイア皮膚線維溶解による円柱筋の特定のアプローチで得られる結果の証拠を提供することを目的としています。治療への挑戦。 二次的な目的は、両方の技術の結果を比較して、各患者のニーズと特性に最も適した方法を選択することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona
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Cornellà de Llobregat、Barcelona、スペイン、08840
- 募集
- Catalan Health Institut. Sant Ildefons Rehabilitation Service
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コンタクト：
- Martín Barra
- メール：martinbarra@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 18歳以上
- 肩峰下インピンジメント症候群の臨床診断。
- 大円筋で検出可能なトリガーポイント。
- インフォームド コンセント フォームに署名します。
除外基準:
- 経皮的線維溶解療法の禁忌
- 以前の肩の手術 (<1 年)
- インフォームドコンセントを提供し、研究に参加する能力を制限する言語障壁または認知問題。
- 係争中の訴訟または裁判所の請求がある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：線維溶解グループ
実際のDiacutaneous Fibrolysisおよびプロトコル化された理学療法
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大円筋周辺のみに適用。
エクササイズ、TENS、凍結療法
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実験的：圧力グループ
トリガーポイントプレッシャーリリースとプロトコル化された理学療法
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エクササイズ、TENS、凍結療法
大円筋のトリガーポイントにのみ適用されます。
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アクティブコンパレータ：対照群
プロトコル化された理学療法
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エクササイズ、TENS、凍結療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さの変化 (VAS を使用)
時間枠：ベースラインから 3 週間に変更します。
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VAS の使用
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ベースラインから 3 週間に変更します。
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機能的能力の変化（短縮されたコンスタント・マーリースコア）
時間枠：ベースラインから 3 週間に変更します。
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コンスタント・マーリースコアの短縮
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ベースラインから 3 週間に変更します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アクティブ可動域の変化
時間枠：ベースラインから 3 週間に変更します。
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屈曲、伸展、外転、外旋、内旋
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ベースラインから 3 週間に変更します。
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変化に対する患者の認識 (Global Rating of Change スケール)
時間枠：採用後3週間
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グローバル レーティング オブ チェンジ スケール
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採用後3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Martín Barra、IDIAP Jordi Gol
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (予想される)
2015年10月1日
研究の完了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年2月23日
最終確認日
2015年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。