- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02374125
대원근 및 견봉하충돌증후군
견봉하충돌증후군으로 진단된 환자에서 대원근 특이적 치료의 효과
견봉하 공간의 연조직 구조에 충돌이 있는 환자가 인지하는 증상의 원인에 대한 명확한 이해가 없습니다. 건병증, 힘줄 파열 또는 기타 병리학은 무증상 피험자에게 존재하며 증상 및 구조적 무결성을 가진 피험자도 발견될 수 있습니다.
견봉하 충돌 증후군으로 진단받은 환자는 종종 대원근에 근막 발통점을 가지고 있습니다. Travell과 Simons는 이 근육의 통증유발점에 의해 유발되는 증상이 충돌 증후군으로 진단받은 환자가 경험하는 것과 유사하다고 보고했지만 문헌 검색에서는 견봉하 충돌 증후군과 대원근의 근막 통증유발점 존재 사이의 관계에 대한 결과를 거의 제공하지 않았습니다. .
이 연구는 견봉하충돌증후군(subacromial impingement syndrome)이 있는 피험자에게 두 가지 도수 기법인 발통점 압력 해제(Trigger Point Pressure Release)와 투석성 섬유용해(Diacutaneous Fibrolysis)에 의한 원근(teres mayor muscle)의 특정 접근법으로 얻을 수 있는 결과의 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다. 치료적 도전. 두 번째 목표는 각 환자의 필요와 특성에 가장 적합한 것을 선택하기 위해 두 기술 간의 결과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Barcelona
-
Cornellà de Llobregat, Barcelona, 스페인, 08840
- 모병
- Catalan Health Institut. Sant Ildefons Rehabilitation Service
-
연락하다:
- Martín Barra
- 이메일: martinbarra@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 견봉하충돌증후군의 임상진단.
- 큰원근에서 감지 가능한 통증유발점.
- 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- 투피 섬유용해 금기
- 이전 어깨 수술(<1년)
- 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구에 참여하는 능력을 제한하는 언어 장벽 또는 인지 문제.
- 계류 중인 소송 또는 법원 청구가 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 섬유분해 그룹
실제 투석기 섬유용해 및 프로토콜화된 물리치료
|
대원근 주변에만 적용됩니다.
운동, TENS 및 크라이오테라피
|
|
실험적: 압력 단체
통증유발점 압박감소 및 프로토콜화된 물리치료
|
운동, TENS 및 크라이오테라피
큰원근의 통증유발점에만 적용됩니다.
|
|
활성 비교기: 대조군
프로토콜화된 물리치료
|
운동, TENS 및 크라이오테라피
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 강도의 변화(VAS 사용)
기간: 기준선에서 3주로 변경합니다.
|
VAS 사용
|
기준선에서 3주로 변경합니다.
|
|
기능적 능력의 변화(Abbreviated Constant-Murley score)
기간: 기준선에서 3주로 변경합니다.
|
축약된 Constant-Murley 점수
|
기준선에서 3주로 변경합니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
활성 운동 범위의 변화
기간: 기준선에서 3주로 변경합니다.
|
굴곡, 신전, 외전, 외회전, 내회전
|
기준선에서 3주로 변경합니다.
|
|
변화에 대한 환자의 인식(Global Rating of Change Scale)
기간: 채용 후 3주
|
글로벌 변화 등급 척도
|
채용 후 3주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Martín Barra, IDIAP Jordi Gol
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .