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대원근 및 견봉하충돌증후군

견봉하충돌증후군으로 진단된 환자에서 대원근 특이적 치료의 효과

견봉하 공간의 연조직 구조에 충돌이 있는 환자가 인지하는 증상의 원인에 대한 명확한 이해가 없습니다. 건병증, 힘줄 파열 또는 기타 병리학은 무증상 피험자에게 존재하며 증상 및 구조적 무결성을 가진 피험자도 발견될 수 있습니다.

견봉하 충돌 증후군으로 진단받은 환자는 종종 대원근에 근막 발통점을 가지고 있습니다. Travell과 Simons는 이 근육의 통증유발점에 의해 유발되는 증상이 충돌 증후군으로 진단받은 환자가 경험하는 것과 유사하다고 보고했지만 문헌 검색에서는 견봉하 충돌 증후군과 대원근의 근막 통증유발점 존재 사이의 관계에 대한 결과를 거의 제공하지 않았습니다. .

이 연구는 견봉하충돌증후군(subacromial impingement syndrome)이 있는 피험자에게 두 가지 도수 기법인 발통점 압력 해제(Trigger Point Pressure Release)와 투석성 섬유용해(Diacutaneous Fibrolysis)에 의한 원근(teres mayor muscle)의 특정 접근법으로 얻을 수 있는 결과의 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다. 치료적 도전. 두 번째 목표는 각 환자의 필요와 특성에 가장 적합한 것을 선택하기 위해 두 기술 간의 결과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Barcelona
      • Cornellà de Llobregat, Barcelona, 스페인, 08840
        • 모병
        • Catalan Health Institut. Sant Ildefons Rehabilitation Service
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 견봉하충돌증후군의 임상진단.
  • 큰원근에서 감지 가능한 통증유발점.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.

제외 기준:

  • 투피 섬유용해 금기
  • 이전 어깨 수술(<1년)
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구에 참여하는 능력을 제한하는 언어 장벽 또는 인지 문제.
  • 계류 중인 소송 또는 법원 청구가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 섬유분해 그룹
실제 투석기 섬유용해 및 프로토콜화된 물리치료
대원근 주변에만 적용됩니다.
운동, TENS 및 크라이오테라피
실험적: 압력 단체
통증유발점 압박감소 및 프로토콜화된 물리치료
운동, TENS 및 크라이오테라피
큰원근의 통증유발점에만 적용됩니다.
활성 비교기: 대조군
프로토콜화된 물리치료
운동, TENS 및 크라이오테라피

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화(VAS 사용)
기간: 기준선에서 3주로 변경합니다.
VAS 사용
기준선에서 3주로 변경합니다.
기능적 능력의 변화(Abbreviated Constant-Murley score)
기간: 기준선에서 3주로 변경합니다.
축약된 Constant-Murley 점수
기준선에서 3주로 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 운동 범위의 변화
기간: 기준선에서 3주로 변경합니다.
굴곡, 신전, 외전, 외회전, 내회전
기준선에서 3주로 변경합니다.
변화에 대한 환자의 인식(Global Rating of Change Scale)
기간: 채용 후 3주
글로벌 변화 등급 척도
채용 후 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martín Barra, IDIAP Jordi Gol

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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