- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02374125
Teresin suuret lihas- ja subakromiaalinen impingementtioireyhtymä
Teresin suurilihasspesifisen hoidon tehokkuus potilailla, joilla on diagnosoitu subakromiaalinen impingementtioireyhtymä
Ei ole selvää ymmärrystä niiden oireiden alkuperästä, joita potilaat havaitsevat subakromiaalisen tilan pehmytkudosrakenteiden vaurioituessa. Tendinopatiaa, jänteen repeämää tai muita patologioita esiintyy oireettomilla koehenkilöillä, ja potilaita, joilla on oireita ja rakenteellista eheyttä, voidaan myös löytää.
Potilailla, joilla on diagnosoitu subakromiaalinen impingement-oireyhtymä, on usein myofaskiaalisia triggerpisteitä suuressa lihaksessa. Travell ja Simons raportoivat, että tämän lihaksen liipaisupisteiden aiheuttamat oireet ovat samanlaisia kuin potilailla, joilla on diagnosoitu impingement-oireyhtymä, mutta kirjallisuushaku tarjoaa vain vähän tuloksia suhteesta subakromiaalisen impingement-oireyhtymän ja myofaskiaalisten triggerpisteiden esiintymisen välillä suuressa lihaksessa. .
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota todisteita tuloksista, jotka voidaan saada tietyllä teres Mayor -lihaksen lähestymistavalla kahdella manuaalisella tekniikalla, Trigger Point Pressure Release ja Diakutaaninen fibrolyysi, potilailla, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä, tila, joka edustaa edelleen sekä diagnostista että terapeuttinen haaste. Toissijaisena tavoitteena on verrata tuloksia molempien tekniikoiden välillä, jotta kullekin potilaalle voidaan valita hänen tarpeisiinsa ja ominaisuuksiinsa sopivin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Cornellà de Llobregat, Barcelona, Espanja, 08840
- Rekrytointi
- Catalan Health Institut. Sant Ildefons Rehabilitation Service
-
Ottaa yhteyttä:
- Martín Barra
- Sähköposti: martinbarra@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta ja enemmän
- Subakromiaalisen impingementtioireyhtymän kliininen diagnoosi.
- Havaittavissa olevat triggerpisteet suuressa lihaksessa.
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Diakutaanisen fibrolyysin vasta-aiheet
- Edellinen olkapääleikkaus (<1 vuosi)
- Kielelliset esteet tai kognitiiviset ongelmat, jotka rajoittavat heidän kykyään antaa tietoon perustuva suostumus ja osallistua tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on vireillä oleva oikeudenkäynti tai oikeudenkäynti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fibrolyysiryhmä
Todellinen diakutaaninen fibrolyysi ja protokolloitu fysioterapia
|
Käytetään vain suuren lihaksen ympärille.
Harjoitukset, TENS ja kryoterapia
|
|
Kokeellinen: Painostusryhmä
Trigger Point Pressure Release ja protokolloitu fysioterapia
|
Harjoitukset, TENS ja kryoterapia
Käytetään vain suurten lihasten laukaisupisteissä.
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Protokolisoitu fysioterapia
|
Harjoitukset, TENS ja kryoterapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kivun voimakkuudessa (VAS:n käyttö)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
|
VAS:n käyttö
|
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
|
|
Muutos toiminnallisessa kapasiteetissa (lyhennetty Constant-Murley-pistemäärä)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
|
Lyhennetty Constant-Murley-pisteet
|
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos aktiivisessa liikeradassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
|
Taivutus, ojentaminen, sieppaus, ulkoinen kierto ja sisäinen kierto
|
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
|
|
Potilaan käsitys muutoksesta (Global Rating of Change -asteikko)
Aikaikkuna: 3 viikkoa rekrytoinnin jälkeen
|
Global Rating of Change -asteikko
|
3 viikkoa rekrytoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Martín Barra, IDIAP Jordi Gol
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P14/033
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .