Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teresin suuret lihas- ja subakromiaalinen impingementtioireyhtymä

maanantai 23. helmikuuta 2015 päivittänyt: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Teresin suurilihasspesifisen hoidon tehokkuus potilailla, joilla on diagnosoitu subakromiaalinen impingementtioireyhtymä

Ei ole selvää ymmärrystä niiden oireiden alkuperästä, joita potilaat havaitsevat subakromiaalisen tilan pehmytkudosrakenteiden vaurioituessa. Tendinopatiaa, jänteen repeämää tai muita patologioita esiintyy oireettomilla koehenkilöillä, ja potilaita, joilla on oireita ja rakenteellista eheyttä, voidaan myös löytää.

Potilailla, joilla on diagnosoitu subakromiaalinen impingement-oireyhtymä, on usein myofaskiaalisia triggerpisteitä suuressa lihaksessa. Travell ja Simons raportoivat, että tämän lihaksen liipaisupisteiden aiheuttamat oireet ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on diagnosoitu impingement-oireyhtymä, mutta kirjallisuushaku tarjoaa vain vähän tuloksia suhteesta subakromiaalisen impingement-oireyhtymän ja myofaskiaalisten triggerpisteiden esiintymisen välillä suuressa lihaksessa. .

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota todisteita tuloksista, jotka voidaan saada tietyllä teres Mayor -lihaksen lähestymistavalla kahdella manuaalisella tekniikalla, Trigger Point Pressure Release ja Diakutaaninen fibrolyysi, potilailla, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä, tila, joka edustaa edelleen sekä diagnostista että terapeuttinen haaste. Toissijaisena tavoitteena on verrata tuloksia molempien tekniikoiden välillä, jotta kullekin potilaalle voidaan valita hänen tarpeisiinsa ja ominaisuuksiinsa sopivin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Cornellà de Llobregat, Barcelona, Espanja, 08840
        • Rekrytointi
        • Catalan Health Institut. Sant Ildefons Rehabilitation Service
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta ja enemmän
  • Subakromiaalisen impingementtioireyhtymän kliininen diagnoosi.
  • Havaittavissa olevat triggerpisteet suuressa lihaksessa.
  • Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diakutaanisen fibrolyysin vasta-aiheet
  • Edellinen olkapääleikkaus (<1 vuosi)
  • Kielelliset esteet tai kognitiiviset ongelmat, jotka rajoittavat heidän kykyään antaa tietoon perustuva suostumus ja osallistua tutkimukseen.
  • Potilaat, joilla on vireillä oleva oikeudenkäynti tai oikeudenkäynti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fibrolyysiryhmä
Todellinen diakutaaninen fibrolyysi ja protokolloitu fysioterapia
Käytetään vain suuren lihaksen ympärille.
Harjoitukset, TENS ja kryoterapia
Kokeellinen: Painostusryhmä
Trigger Point Pressure Release ja protokolloitu fysioterapia
Harjoitukset, TENS ja kryoterapia
Käytetään vain suurten lihasten laukaisupisteissä.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Protokolisoitu fysioterapia
Harjoitukset, TENS ja kryoterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun voimakkuudessa (VAS:n käyttö)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
VAS:n käyttö
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
Muutos toiminnallisessa kapasiteetissa (lyhennetty Constant-Murley-pistemäärä)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
Lyhennetty Constant-Murley-pisteet
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aktiivisessa liikeradassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
Taivutus, ojentaminen, sieppaus, ulkoinen kierto ja sisäinen kierto
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon.
Potilaan käsitys muutoksesta (Global Rating of Change -asteikko)
Aikaikkuna: 3 viikkoa rekrytoinnin jälkeen
Global Rating of Change -asteikko
3 viikkoa rekrytoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Martín Barra, IDIAP Jordi Gol

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa