- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02374125
Teres-Major-Muskel und subakromiales Impingement-Syndrom
Wirksamkeit der muskelspezifischen Teres-Major-Behandlung bei Patienten mit diagnostiziertem subakromialem Impingement-Syndrom
Es gibt kein klares Verständnis des Ursprungs der Symptome, die von Patienten mit Impingement der Weichteilstrukturen des subakromialen Raums wahrgenommen werden. Tendinopathie, Sehnenruptur oder andere Pathologien sind bei asymptomatischen Personen vorhanden, und Personen mit Symptomen und struktureller Integrität können ebenfalls gefunden werden.
Patienten, bei denen ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, haben häufig myofasziale Triggerpunkte im M. teres major. Travell und Simons berichteten, dass die durch Triggerpunkte in diesem Muskel verursachten Symptome denen von Patienten ähneln, bei denen ein Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, aber eine Literaturrecherche liefert nur wenige Ergebnisse bezüglich des Zusammenhangs zwischen dem subakromialen Impingement-Syndrom und dem Vorhandensein myofaszialer Triggerpunkte im Teres-Major-Muskel .
Ziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse nachzuweisen, die mit einem spezifischen Ansatz des Teres Mayor-Muskels durch zwei manuelle Techniken, Triggerpunkt-Druckentlastung und diakutane Fibrolyse, bei Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom erzielt werden können, einem Zustand, der immer noch sowohl eine Diagnose darstellt als auch therapeutische Herausforderung. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Ergebnisse beider Techniken zu vergleichen, um für jeden Patienten die für seine Bedürfnisse und Merkmale am besten geeignete auszuwählen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Barcelona
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Cornellà de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08840
- Rekrutierung
- Catalan Health Institut. Sant Ildefons Rehabilitation Service
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Kontakt:
- Martín Barra
- E-Mail: martinbarra@gmail.com
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre und älter
- Klinische Diagnose des subacromialen Impingement-Syndroms.
- Erkennbare Triggerpunkte im M. teres major.
- Einverständniserklärung unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für die diakutane Fibrolyse
- Frühere Schulteroperation (<1 Jahr)
- Sprachbarrieren oder kognitive Probleme, die ihre Fähigkeit einschränken, eine Einverständniserklärung abzugeben und an der Forschung teilzunehmen.
- Patienten mit einem anhängigen Rechtsstreit oder Gerichtsverfahren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Fibrolyse-Gruppe
Tatsächliche diakutane Fibrolyse und protokollierte Physiotherapie
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Wird nur um den M. teres major herum angewendet.
Übungen, TENS und Kryotherapie
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Experimental: Aktionsgruppe
Triggerpunkt-Druckentlastung und protokollierte Physiotherapie
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Übungen, TENS und Kryotherapie
Wird nur an den Hauptmuskel-Triggerpunkten angewendet.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Protokollierte Physiotherapie
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Übungen, TENS und Kryotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Schmerzintensität (mit einem VAS)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
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Verwendung eines VAS
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
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Veränderung der Funktionsfähigkeit (abgekürzter Constant-Murley-Score)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
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Abgekürzter Constant-Murley-Score
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des aktiven Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
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Flexion, Extension, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
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Patientenwahrnehmung von Veränderungen (Global Rating of Change Scale)
Zeitfenster: 3 Wochen nach Einstellung
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Globale Bewertung der Veränderungsskala
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3 Wochen nach Einstellung
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Martín Barra, IDIAP Jordi Gol
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P14/033
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