Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Teres-Major-Muskel und subakromiales Impingement-Syndrom

Wirksamkeit der muskelspezifischen Teres-Major-Behandlung bei Patienten mit diagnostiziertem subakromialem Impingement-Syndrom

Es gibt kein klares Verständnis des Ursprungs der Symptome, die von Patienten mit Impingement der Weichteilstrukturen des subakromialen Raums wahrgenommen werden. Tendinopathie, Sehnenruptur oder andere Pathologien sind bei asymptomatischen Personen vorhanden, und Personen mit Symptomen und struktureller Integrität können ebenfalls gefunden werden.

Patienten, bei denen ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, haben häufig myofasziale Triggerpunkte im M. teres major. Travell und Simons berichteten, dass die durch Triggerpunkte in diesem Muskel verursachten Symptome denen von Patienten ähneln, bei denen ein Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, aber eine Literaturrecherche liefert nur wenige Ergebnisse bezüglich des Zusammenhangs zwischen dem subakromialen Impingement-Syndrom und dem Vorhandensein myofaszialer Triggerpunkte im Teres-Major-Muskel .

Ziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse nachzuweisen, die mit einem spezifischen Ansatz des Teres Mayor-Muskels durch zwei manuelle Techniken, Triggerpunkt-Druckentlastung und diakutane Fibrolyse, bei Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom erzielt werden können, einem Zustand, der immer noch sowohl eine Diagnose darstellt als auch therapeutische Herausforderung. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Ergebnisse beider Techniken zu vergleichen, um für jeden Patienten die für seine Bedürfnisse und Merkmale am besten geeignete auszuwählen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Cornellà de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08840
        • Rekrutierung
        • Catalan Health Institut. Sant Ildefons Rehabilitation Service
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre und älter
  • Klinische Diagnose des subacromialen Impingement-Syndroms.
  • Erkennbare Triggerpunkte im M. teres major.
  • Einverständniserklärung unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für die diakutane Fibrolyse
  • Frühere Schulteroperation (<1 Jahr)
  • Sprachbarrieren oder kognitive Probleme, die ihre Fähigkeit einschränken, eine Einverständniserklärung abzugeben und an der Forschung teilzunehmen.
  • Patienten mit einem anhängigen Rechtsstreit oder Gerichtsverfahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fibrolyse-Gruppe
Tatsächliche diakutane Fibrolyse und protokollierte Physiotherapie
Wird nur um den M. teres major herum angewendet.
Übungen, TENS und Kryotherapie
Experimental: Aktionsgruppe
Triggerpunkt-Druckentlastung und protokollierte Physiotherapie
Übungen, TENS und Kryotherapie
Wird nur an den Hauptmuskel-Triggerpunkten angewendet.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Protokollierte Physiotherapie
Übungen, TENS und Kryotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schmerzintensität (mit einem VAS)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
Verwendung eines VAS
Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
Veränderung der Funktionsfähigkeit (abgekürzter Constant-Murley-Score)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
Abgekürzter Constant-Murley-Score
Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des aktiven Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
Flexion, Extension, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation
Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen.
Patientenwahrnehmung von Veränderungen (Global Rating of Change Scale)
Zeitfenster: 3 Wochen nach Einstellung
Globale Bewertung der Veränderungsskala
3 Wochen nach Einstellung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martín Barra, IDIAP Jordi Gol

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren