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3 種類の GIC を使用した第一大臼歯の咬合 ART 修復

2020年5月22日 更新者:Daniela Prócida Raggio、University of Sao Paulo

3種類のグラスアイオノマーセメントを使用した第一大臼歯の咬合ART修復の生存率と費用対効果 - 無作為化臨床試験

この研究の目的は、乳臼歯における 3 つの GIC ブランド (Fuji IX、GC Europe、Maxxion R、FGM、Vitro Molar、DFL) を使用した咬合 ART 修復の生存率と費用対効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

サンプリング手順:

この研究は、歯学部 (ブラジル、サンパウロ大学) の研究倫理委員会によって承認され、参加する子供の両親または法的保護者から書面によるインフォームドコンセントが得られます。 サンプルサイズは、1 年間の追跡調査後の対照群と治療群の間の成功率の 10% の最小差に基づいて計算されました。 サンプルサイズの計算によると、ブラジルのサンパウロ州バルエリ市の公立学校に通う 5 歳から 8 歳までの 150 人の子供が選ばれます。

この研究に含まれるには、次の基準に従う必要があります:健康で協力的な子供で、一次大臼歯に少なくとも1つの咬合性齲蝕病変があり、咬合頸部の寸法が2mmを超えず、エッジリストが無傷で、象牙質まで伸びています。 また、歯が潰瘍、膿瘍、瘻孔、または病的可動性を示していないことも含まれます。

実装:

この研究には、お子様 1 人につき 1 回の咬合修復が含まれます。 選択された子供たちがより多くの虫歯を示す場合、彼らはバルエリの自治体の保健センターに紹介されるか、トレーニングの週にこの研究のオペレーターによって治療されます. すべての咬合および近位 ART 修復は、学校の敷地内で 2 人のオペレーターによって行われます。 オペレーターは、ART を実行し、メーカーのプロトコルに従って GIC を混合する訓練を受けた最終学年歯科学生になります。 さらに、研究の運用段階の開始前に、オペレーターが現地の状況に慣れる機会を提供するために、1 週間の試用期間が含まれます。 オペレーターは、製造元のプロトコルに従って GIC を混合するように事前に訓練されている地元の歯科医と歯科医のアシスタントによって支援されます。 子供たちは、Fuji IX、Maxxion R、および Vitro Molar の 3 つのグループにランダムに割り当てられ、各子供に使用される GIC ブランドがランダム リストによって割り当てられます。 オペレーターは GIC ブランドを認識していません。

治療手順:

ART 技術は、Frencken (2014) によって提案された ART ガイドラインに従って実行されます。 治療中に局所麻酔は使用しません。 プラークを除去し、エナメル手斧を使用して下にある軟化した象牙質にアクセスします。 感染した齲蝕象牙質は、ハンドインスツルメントで除去されます。 象牙質表面にハンド インスツルメントを使用するとスミア層ができ、象牙質コンディショナーを使用して除去する必要があります。 酸成分を含む手で混合された粉末液体GICの液体成分が使用され、唾液の分離は脱脂綿で行われます。 虫歯は、Fuji IX (GC Europe、Leuven、BE)、Maxxion R (FGM、Rio de Janeiro、BR)、Vitro Molar (DHL、Rio de Janeiro、BR) の 3 つの GIC ブランドのいずれかで修復されます。 GIC は、製造元の指示 (粉末/液体比 1:1) に従って手で混合され、従来の塗布器具でキャビティに挿入されます。 ワセリンの薄い層を人差し指にこすりつけ、修復物を 20 秒間押します。 材料には、シーリング ピットと亀裂が含まれます。 バランスの取れた咬合を準備した後、ワセリンの新しい層が GIC 修復物に適用されます。 使用された GIC の量、要素番号、キャビティ寸法、および dmft が記録されます。 修復処置の所要時間はストップウォッチで記録されます。 参加する子供たちは、修復物を置いてから 1 時間は食事をしないように指示されます。

費用対効果の見積もり:

有効性は、保持率の観点から測定されます。 この研究では、1 か月後に暫定的な結果のみが報告されますが、その他のフォローアップは 6 か月ごとに 3 年まで行われます。 修復ごとの平均コストが見積もられます。 器具、オートクレーブおよびハンド器具、使い捨て用品 (手袋、フェイス マスク、脱脂綿ロール)、咬合紙、および修復に使用されるワセリンの費用は、3 つの GIC グループすべてで等しく、除外されます。 オペレーターの人件費は発生しません。 材料費(粉末-液体GIC)は修復ごとに見積もられます。 この後、各材料の分析が行われ、各材料 (修復中に使用されるすべての材料) 間の費用対効果と修復の保持率が確認されます。

評価:

修復物の保持率は、Roeleveld らの修正版に従って 1 か月後に評価されます。 (2006) 基準。 充填物に欠陥がある場合、二次虫歯が観察された場合、修復物が存在しない場合、または歯髄が炎症を起こしている場合、修復物は「失敗」と見なされます。 修復物がまだ存在するか、わずかな欠陥が観察された場合、「成功」と見なされます。 歯が評価に利用できない場合、打ち切られます。 すべての評価は、ベンチマークによって訓練および調整された、空洞を復元していない独立した評価者によって実行されます。

費用対効果が評価されます。 空洞に挿入するために使用される各 GIC ブランドの合計価格は、修復物の保持率と比較されます。

参考文献:

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研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、05508-000
        • University of Sao Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~8年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 協同組合
  • 第一大臼歯の少なくとも1つの咬合性齲蝕病変
  • 寸法が 2 mm を超えない象牙質まで及ぶ病変 咬合頸部
  • 無傷のエッジ リスト
  • 責任者から署名された同意書

除外基準:

  • 歯は潰瘍、膿瘍、瘻孔、または病的な可動性を示すことはできません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:富士IXで復活
空洞はフジ IX (GC ヨーロッパ、ルーベン、ベルギー) で修復されます。
空洞はフジ IX (GC ヨーロッパ、ルーベン、ベルギー) で修復されます。
実験的:ビトロモルによる修復
虫歯は Vitro Molar (DHL、ブラジル、リオデジャネイロ) で修復されます。
虫歯は Vitro Molar (DHL、ブラジル、リオデジャネイロ) で修復されます。
実験的:Maxxion Rによる修復
虫歯は Maxxion R (FGM、ブラジル、リオデジャネイロ) で修復されます。
虫歯は Maxxion R (FGM、ブラジル、リオデジャネイロ) で修復されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3群間の咬合修復の生存率
時間枠:2年まで6ヶ月ごと
評価基準は、Roeleveld et al., 2006 によって記述されたもので、スコア 00 または 10 が成功と見なされます。 一方、スコア 11、12、13、20、21、30、40、または 50 は、復元の失敗と見なされます。 残りのスコア 60、70、または 90 は、成功または失敗とは見なされません (打ち切りデータ)。
2年まで6ヶ月ごと

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者間のDMFTの違いと修復の成功率の違い
時間枠:2年後
患者と修復の成功率との間の相違点 DMFT の違いを分析します。 より高いDMFTが修復の成功に何らかの影響を与える場合(不衛生または周囲の大きな空洞)
2年後
3 つのグループ間のコスト分析
時間枠:2年まで6ヶ月ごと
コスト評価のために、各修復セッションの時間が外部の研究者によって記録されます。 ブラジル レアルで測定され、米ドル (1.0 R$ = 0.25U$ ドル) に換算された材料費と専門家費に細分されたすべての費用は、基準費用を分析するために考慮され、治療の累積費用の見積もりが行われます。
2年まで6ヶ月ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月6日

試験登録日

最初に提出

2014年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月22日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • USPOART2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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