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Restauri ART occlusali nei molari primari utilizzando 3 diversi GIC

22 maggio 2020 aggiornato da: Daniela Prócida Raggio, University of Sao Paulo

Tasso di sopravvivenza ed efficacia in termini di costi dei restauri ART occlusali nei molari primari utilizzando 3 diversi cementi vetroionomerici: uno studio clinico randomizzato

Lo scopo di questo studio è valutare il tasso di sopravvivenza e il rapporto costo-efficacia dei restauri occlusali-ART utilizzando tre marchi GIC (Fuji IX, GC Europe; Maxxion R, FGM; Vitro Molar, DFL) nei molari primari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Procedura di campionamento:

Questo studio è stato approvato dal comitato etico della ricerca della Facoltà di Odontoiatria (Università di San Paolo, Brasile) e sarà ottenuto un consenso informato scritto dai genitori o dai tutori legali dei bambini partecipanti. La dimensione del campione è stata calcolata sulla base della differenza minima del 10% nella percentuale di successo tra i gruppi di controllo e di trattamento dopo 1 anno di follow-up, con e α del 5% e potenza (forza) dell'80% utilizzando il test accoppiato. In base al calcolo della dimensione del campione, verranno selezionati 150 bambini di età compresa tra i 5 e gli 8 anni che frequentano le scuole pubbliche della città di Barueri, nello stato di San Paolo, in Brasile.

Per essere inclusi in questo studio devono essere seguiti i seguenti criteri: bambini sani, collaboranti con almeno una lesione cariosa occlusale in un molare primario che si estende alla dentina con dimensioni non superiori a 2 mm occluso-cervicali e con bordo intatto. Inoltre, per essere incluso il dente non può presentare ulcera, ascesso, fistola o mobilità patologica.

Implementazione:

In questo studio sarà incluso un restauro occlusale per bambino. Se i bambini selezionati presentano più carie, saranno indirizzati al presidio sanitario del comune di Barueri o saranno curati dagli operatori di questa ricerca durante la settimana formativa. Tutti i restauri occlusali e prossimali-ART saranno eseguiti da due operatori nei locali della scuola. Gli operatori saranno studenti di odontoiatria dell'ultimo anno che saranno precedentemente formati per eseguire ART e per miscelare il GIC secondo il protocollo dei produttori. Inoltre, sarà inclusa una settimana di prova per dare agli operatori l'opportunità di familiarizzare con le condizioni locali prima dell'inizio della fase operativa dello studio. Gli operatori saranno assistiti da un dentista locale e da un assistente dentista, che saranno precedentemente addestrati a miscelare il GIC secondo il protocollo dei produttori. I bambini verranno assegnati in modo casuale in tre gruppi: Fuji IX, Maxxion R e Vitro Molar e il marchio GIC utilizzato in ciascun bambino verrà assegnato da un elenco casuale. Gli operatori sono ciechi per il marchio GIC.

Procedura di trattamento:

La tecnica ART sarà eseguita secondo le linee guida ART proposte da Frencken (2014). Durante il trattamento non verrà utilizzata alcuna anestesia locale. La placca verrà rimossa e verrà utilizzata un'accetta per smalto per accedere alla sottostante dentina ammorbidita. La dentina cariata infetta verrà rimossa con strumenti manuali. L'uso di strumenti manuali sulla superficie della dentina provoca uno strato di fango che deve essere rimosso mediante l'uso di un balsamo per dentina. Verrà utilizzata la componente liquida del GIC polvere-liquido miscelato a mano, contenente la componente acida, e l'isolamento della saliva verrà effettuato con rulli di cotone idrofilo. Le cavità saranno restaurate con uno dei tre marchi GIC: Fuji IX (GC Europe, Leuven, BE), Maxxion R (FGM, Rio de Janeiro, BR) e Vitro Molar (DHL, Rio de Janeiro, BR). I GIC saranno miscelati a mano secondo le istruzioni del produttore (rapporto polvere/liquido 1:1) e inseriti nella cavità con uno strumento di applicazione convenzionale. Un sottile strato di vaselina verrà strofinato sull'indice e il restauro verrà premuto per 20 secondi. Il materiale includerà fosse di tenuta e la fessura. Dopo la preparazione per un'occlusione bilanciata, al restauro GIC verrà applicato un nuovo strato di vaselina. Verranno registrati la quantità di GIC utilizzato, il numero dell'elemento, la dimensione della cavità e il dmft. La durata della procedura restaurativa verrà registrata con un cronometro. I bambini partecipanti saranno istruiti a non mangiare per un'ora dopo il posizionamento del restauro.

Stima del rapporto costo-efficacia:

L'efficacia sarà misurata in termini di tasso di ritenzione. Questo studio riporterà solo i risultati preliminari dopo 1 mese, ma gli altri follow-up verranno eseguiti ogni 6 mesi fino a 3 anni. Verrà stimato il costo medio per restauro. I costi di attrezzatura, autoclave e strumentario manuale, materiale monouso (guanti, mascherine, batuffoli di cotone), carta per articolazione e vaselina utilizzati per i restauri sono uguali per tutti e tre i gruppi GIC e saranno esclusi. Non ci saranno costi di manodopera per gli operatori. Il costo del materiale (GIC polvere-liquido) sarà stimato per restauro. Successivamente, verrà effettuata un'analisi per ciascun materiale per vedere il rapporto costo-efficacia tra ciascun materiale (tutti i materiali utilizzati durante i restauri) e il tasso di ritenzione del restauro.

Valutazione:

Il tasso di ritenzione dei restauri sarà valutato dopo 1 mese secondo la versione modificata di Roeleveld et al. (2006) criteri. Un restauro sarà considerato 'fallimento' quando c'è un difetto nell'otturazione, quando si osserva una carie secondaria, quando il restauro non è presente o quando la polpa è infiammata. Quando il restauro è ancora presente o si osserva un lieve difetto, sarà considerato un 'successo'. Quando il dente non è disponibile per la valutazione, verrà censurato. Tutte le valutazioni saranno effettuate da un valutatore indipendente, che non ha restaurato le cavità, addestrato e calibrato da un benchmark.

Verrà valutata l'economicità. Il prezzo totale di ciascun marchio GIC, utilizzato per l'inserimento nelle cavità, verrà confrontato con il tasso di ritenzione dei restauri.

Riferimenti:

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Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sao Paulo, Brasile, 05508-000
        • University of Sao Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 8 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • salutare
  • cooperativa
  • almeno una lesione cariosa occlusale in un molare primario
  • lesione estesa alla dentina con dimensioni non superiori a 2 mm occluso-cervicali
  • lista dei bordi intatta
  • modulo di consenso firmato dalla parte responsabile

Criteri di esclusione:

  • il dente non può presentare ulcera, ascesso, fistola o mobilità patologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Restauro con Fuji IX
Le cavità saranno restaurate con Fuji IX (GC Europe, Leuven, BE).
Le cavità saranno restaurate con Fuji IX (GC Europe, Leuven, BE).
SPERIMENTALE: Restauro con Vitro Molar
Le cavità saranno restaurate con Vitro Molar (DHL, Rio de Janeiro, BR).
Le cavità saranno restaurate con Vitro Molar (DHL, Rio de Janeiro, BR).
SPERIMENTALE: Restauro con Maxxion R
Le cavità saranno restaurate con Maxxion R (FGM, Rio de Janeiro, BR).
Le cavità saranno restaurate con Maxxion R (FGM, Rio de Janeiro, BR).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza restauri occlusali tra i 3 gruppi
Lasso di tempo: Ogni 6 mesi fino a 2 anni
I criteri di valutazione saranno quelli descritti da Roeleveld et al., 2006, in cui i punteggi 00 o 10 saranno considerati un successo. Al contrario, i punteggi 11, 12, 13, 20, 21, 30, 40 o 50 saranno considerati un fallimento del restauro. I restanti punteggi 60, 70 o 90 non saranno considerati come successo o fallimento (dati censurati).
Ogni 6 mesi fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La differenza differenzia i DMFT tra i pazienti e il tasso di successo del restauro
Lasso di tempo: Dopo 2 anni
Analizza la differenza tra i diversi DMFT tra i pazienti e il tasso di successo del restauro. Se un DMFT più alto ha qualche influenza sul successo del restauro (scarsa igiene o grandi cavità intorno)
Dopo 2 anni
Analisi dei costi tra tre gruppi
Lasso di tempo: Ogni 6 mesi fino a 2 anni
Per la valutazione dei costi, il tempo di ogni sessione restaurativa sarà registrato da un ricercatore esterno. Tutti i costi, suddivisi in costi dei materiali e dei professionisti, misurati in real brasiliani e convertiti in dollari USA (1,0 R$= 0,25U$ dollari) saranno presi in considerazione per analizzare il costo di base e verrà effettuata una stima del costo cumulativo dei trattamenti.
Ogni 6 mesi fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2015

Primo Inserito (STIMA)

3 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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