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Okklusale ART-Restaurationen in primären Molaren mit 3 verschiedenen GIC

22. Mai 2020 aktualisiert von: Daniela Prócida Raggio, University of Sao Paulo

Überlebensrate und Kosteneffizienz von okklusalen ART-Restaurationen in primären Molaren mit 3 verschiedenen Glasionomerzementen – eine randomisierte klinische Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Überlebensrate und die Kosteneffektivität von okklusalen ART-Restaurationen mit drei GIC-Marken (Fuji IX, GC Europe; Maxxion R, FGM; Vitro Molar, DFL) bei primären Molaren zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Probenahmeverfahren:

Diese Studie wurde von der Forschungsethikkommission der School of Dentistry (Universität São Paulo, Brasilien) genehmigt und es wird eine schriftliche Einverständniserklärung der Eltern oder Erziehungsberechtigten der teilnehmenden Kinder eingeholt. Die Stichprobengröße wurde basierend auf der minimalen Differenz von 10 % in der Erfolgsrate zwischen der Kontroll- und der Behandlungsgruppe nach 1 Jahr Nachbeobachtung mit einem α von 5 % und einer Leistung (Stärke) von 80 % unter Verwendung von Paartests berechnet. Gemäß der Berechnung der Stichprobengröße werden 150 Kinder im Alter von 5 bis 8 Jahren ausgewählt, die öffentliche Schulen aus der Stadt Barueri im Bundesstaat São Paulo, Brasilien, besuchen.

Um in diese Studie aufgenommen zu werden, müssen die folgenden Kriterien eingehalten werden: gesunde, kooperative Kinder mit mindestens einer okklusalen kariösen Läsion in einem primären Molaren, die sich bis zum Dentin erstreckt, mit Abmessungen nicht größer als 2 mm okkluso-zervikal und mit einer intakten Randleiste. Um eingeschlossen zu werden, darf der Zahn auch kein Geschwür, Abszess, Fisteln oder pathologische Beweglichkeit aufweisen.

Implementierung:

Eine okklusale Restauration pro Kind wird in diese Studie eingeschlossen. Wenn die ausgewählten Kinder mehr Karies aufweisen, werden sie an das Gesundheitszentrum der Gemeinde Barueri überwiesen oder während der Trainingswoche von den Betreibern dieser Forschung behandelt. Alle okklusalen und proximalen ART-Restaurationen werden von zwei Operateuren auf dem Schulgelände durchgeführt. Die Bediener sind Zahnmedizinstudenten im Abschlussjahr, die zuvor darin geschult wurden, ART durchzuführen und die GIC gemäß dem Protokoll des Herstellers zu mischen. Zusätzlich ist eine Probewoche vorgesehen, um den Bedienern die Möglichkeit zu geben, sich vor Beginn der operativen Phase der Studie mit den örtlichen Gegebenheiten vertraut zu machen. Die Bediener werden von einem örtlichen Zahnarzt und einem Zahnarztassistenten unterstützt, die zuvor darin geschult wurden, das GIC gemäß dem Protokoll des Herstellers zu mischen. Die Kinder werden zufällig in drei Gruppen eingeteilt: Fuji IX, Maxxion R und Vitro Molar, und die bei jedem Kind verwendete GIC-Marke wird durch eine zufällige Liste zugewiesen. Die Betreiber sind blind für die Marke GIC.

Behandlungsablauf:

Die ART-Technik wird gemäß den von Frencken (2014) vorgeschlagenen ART-Richtlinien durchgeführt. Während der Behandlung wird keine Lokalanästhesie verwendet. Die Plaque wird entfernt und ein Schmelzbeil wird verwendet, um Zugang zum darunter liegenden erweichten Dentin zu schaffen. Infiziertes kariöses Dentin wird mit Handinstrumenten entfernt. Die Verwendung von Handinstrumenten auf der Dentinoberfläche führt zu einer Schmierschicht und muss durch die Verwendung von Dentinkonditionierer entfernt werden. Die flüssige Komponente des handgemischten Pulver-Flüssigkeits-GIC, die die Säurekomponente enthält, wird verwendet und die Speichelisolierung wird mit Watterollen durchgeführt. Die Kavitäten werden mit einer der drei GIC-Marken versorgt: Fuji IX (GC Europe, Leuven, BE), Maxxion R (FGM, Rio de Janeiro, BR) und Vitro Molar (DHL, Rio de Janeiro, BR). Die GICs werden nach Herstellerangaben von Hand angemischt (Pulver/Flüssigkeitsverhältnis 1:1) und mit einem herkömmlichen Applikationsinstrument in die Kavität eingebracht. Eine dünne Schicht Vaseline wird über den Zeigefinger gerieben und die Restauration 20 Sekunden lang angedrückt. Das Material umfasst Versiegelungsgruben und den Riss. Nach der Vorbereitung einer ausgewogenen Okklusion wird eine neue Schicht Vaseline auf die GIC-Restauration aufgetragen. Die verwendete GIC-Menge, Elementnummer, Kavitätsabmessung und dmft werden aufgezeichnet. Die Dauer des Wiederherstellungsverfahrens wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet. Die teilnehmenden Kinder werden angewiesen, nach dem Einsetzen der Restauration eine Stunde lang nichts zu essen.

Abschätzung der Wirtschaftlichkeit:

Die Effektivität wird anhand der Retention Rate gemessen. Diese Studie wird nur die vorläufigen Ergebnisse nach 1 Monat melden, aber die anderen Nachuntersuchungen werden alle 6 Monate bis zu 3 Jahren durchgeführt. Die durchschnittlichen Kosten pro Wiederherstellung werden geschätzt. Die Kosten für Ausrüstung, Autoklav und Handinstrumente, Einwegartikel (Handschuhe, Gesichtsmasken, Watterollen), Artikulationspapier und Vaseline, die für die Restaurationen verwendet werden, sind für alle drei GIC-Gruppen gleich und werden nicht berücksichtigt. Für die Bediener entstehen keine Arbeitskosten. Die Materialkosten (Pulver-Flüssigkeits-GICs) werden pro Restauration geschätzt. Danach wird für jedes Material eine Analyse durchgeführt, um die Kosteneffizienz zwischen jedem Material (alle Materialien, die während der Restaurationen verwendet wurden) und die Retentionsrate der Restauration zu sehen.

Auswertung:

Die Retentionsrate der Restaurationen wird nach 1 Monat gemäß der modifizierten Version von Roeleveld et al. (2006) Kriterien. Eine Restauration wird als „Misserfolg“ betrachtet, wenn ein Defekt in der Füllung vorliegt, wenn Sekundärkaries beobachtet wird, wenn die Restauration nicht vorhanden ist oder wenn die Pulpa entzündet ist. Wenn die Restaurierung noch vorhanden ist oder ein leichter Mangel festgestellt wird, wird dies als "Erfolg" gewertet. Wenn der Zahn nicht zur Beurteilung verfügbar ist, wird er zensiert. Alle Bewertungen werden von einem unabhängigen Gutachter durchgeführt, der die Kavitäten nicht restauriert hat, geschult und durch einen Benchmark kalibriert ist.

Die Wirtschaftlichkeit wird bewertet. Der Gesamtpreis jeder GIC-Marke, der zum Einsetzen in die Kavitäten verwendet wird, wird mit der Retentionsrate der Restaurationen verglichen.

Verweise:

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Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sao Paulo, Brasilien, 05508-000
        • University of Sao Paulo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 8 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund
  • Kooperative
  • mindestens eine okklusale kariöse Läsion in einem Milchzahn
  • Läsion, die sich bis zum Dentin erstreckt und nicht größer als 2 mm okkluso-zervikal ist
  • intakte Kantenliste
  • unterschriebene Einverständniserklärung der verantwortlichen Stelle

Ausschlusskriterien:

  • Der Zahn darf kein Geschwür, keinen Abszess, keine Fisteln oder pathologische Beweglichkeit aufweisen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Restauration mit Fuji IX
Die Kavitäten werden mit Fuji IX (GC Europe, Leuven, BE) restauriert.
Die Kavitäten werden mit Fuji IX (GC Europe, Leuven, BE) restauriert.
EXPERIMENTAL: Restauration mit Vitro Molar
Die Kavitäten werden mit Vitro Molar (DHL, Rio de Janeiro, BR) versorgt.
Die Kavitäten werden mit Vitro Molar (DHL, Rio de Janeiro, BR) versorgt.
EXPERIMENTAL: Wiederherstellung mit Maxxion R
Die Kavitäten werden mit Maxxion R (FGM, Rio de Janeiro, BR) wiederhergestellt.
Die Kavitäten werden mit Maxxion R (FGM, Rio de Janeiro, BR) wiederhergestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebensrate okklusaler Restaurationen zwischen den 3 Gruppen
Zeitfenster: Alle 6 Monate bis 2 Jahre
Die Bewertungskriterien sind die von Roeleveld et al., 2006, wobei Punkte 00 oder 10 als Erfolg gewertet werden. Andererseits werden Punkte 11, 12, 13, 20, 21, 30, 40 oder 50 als Nichtbestehen der Restaurierung gewertet. Die verbleibenden Punkte 60, 70 oder 90 werden nicht als Erfolg oder Misserfolg gewertet (zensierte Daten).
Alle 6 Monate bis 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Differenzunterschiede DMFTs zwischen den Patienten und der Erfolgsrate der Restauration
Zeitfenster: Nach 2 Jahren
Analysieren Sie die unterschiedlichen DMFTs zwischen den Patienten und die Erfolgsrate der Restauration. Wenn eine höhere DMFT den Restaurationserfolg beeinflusst (mangelnde Hygiene oder große Hohlräume in der Umgebung)
Nach 2 Jahren
Kostenanalyse zwischen drei Gruppen
Zeitfenster: Alle 6 Monate bis 2 Jahre
Zur Kostenbewertung wird die Zeit jeder restaurativen Sitzung von einem externen Forscher aufgezeichnet. Alle Kosten, unterteilt in Material- und Fachkosten, gemessen in brasilianischen Real und umgerechnet in US-Dollar (1,0 R$ = 0,25 U$-Dollar), werden berücksichtigt, um die Grundkosten zu analysieren, und es wird eine Schätzung der kumulierten Behandlungskosten vorgenommen.
Alle 6 Monate bis 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

6. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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