膵臓がん患者におけるエキソソームを介した細胞間シグナル伝達の調査
2026年2月5日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究の目的は、血液や組織内でメッセンジャーシステムとして機能する重要なタンパク質や核酸を運ぶ小さなキャリアであるエクソソームを単離し、分析することです。
膵臓がん患者の血液および組織は、非がん性膵臓疾患の患者の血液および組織と比較されます。
がんのない患者も含めることで、研究者らは現在存在しない「正常な」値を確立できるようになる。
研究者らはその後、エキソソームの活性が患者の病気の再発や転帰と関連があるかどうかを調べる予定だ。
この研究の結果は、この分野を探求する将来の研究の基礎となるでしょう。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
181
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：William Jarnagin, MD
- 電話番号：212-639-7601
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Peter Kingham, MD
- 電話番号：212-639-5260
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- 募集
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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コンタクト：
- Peter Kingham, MD
- 電話番号：212-639-5260
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コンタクト：
- William R Jarnagin, MD
- 電話番号：212-639-7601
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主任研究者：
- William R Jarnagin, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MSKCCクリニック
説明
包含基準:
- 浸潤性要素を含まない、推定乳管腺癌、乳管内乳頭粘液性新生物（IPMN）または膵神経内分泌腫瘍に対する膵頭十二指腸切除術、膵臓の部分的または完全切除術、および十二指腸膨大切除術を受けている18歳以上のすべての患者。または他の良性膵臓疾患が対象となります。
除外基準:
- 転移性疾患または切除が不可能な疾患の存在
- -研究に登録されてから6か月以内にインデックス癌に対する術前化学療法または放射線療法を受けている
- INR >2
- 既知の凝固因子欠乏または凝固亢進状態
- 切除入院中に完全な抗凝固療法が必要な、または必要になると予想される患者。
- -切除前の1週間以内に抗血小板薬（アスピリン以外）の投与を受けている。
- X線画像によるIPMNまたは膵神経内分泌腫瘍で、侵襲性成分の疑いが高い。さらに、執刀医の裁量により、採血が不当な罹患率につながる可能性がある場合、患者は除外され、置き換えられる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エクソソームの単離に成功
時間枠：1年
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プロテオミクスや RNA シーケンスなどの下流アプリケーションでのエクソソーム精製には、少なくとも 100,000 個の微小胞の単離が必要です。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肝臓微小環境の評価
時間枠：1年
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IF および IHC を使用した細胞浸潤および ECM の変化の検査
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1年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大網微小環境の評価
時間枠：1年
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IFおよびIHCを使用した細胞浸潤およびECMの変化のために
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：William Jarnagin, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年3月1日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月13日
最初の投稿 (推定)
2015年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。